| Zāļu nosaukums | Rivaroxaban Teva 20 mg apvalkotās tabletes |
|---|---|
| Zāļu forma | Apvalkotā tablete |
| Stiprums/koncentrācija | 20 mg |
| Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem | Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu |
| Izsniegšanas kārtība | Recepšu zāles (Pr.) References medikaments |
| Lietošanas instrukcija |  07-12-2023
|
| Zāļu apraksts | 07-12-2023
|
| Riskmazināšanas materiāli | Izglītojošie materiāli ārstam Izglītojošie materiāli pacientam |
| ATĶ kods | B01AF01 – Antitrombotiskie līdzekļi |
| Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem | Skatīt |
Svarīga informācija
Lietošana pacientiem vecumā 75+
| Lietojot kā "Antitrombotiskie līdzekļi" | ||
|---|---|---|
| Aktīvā viela | Klase | Ieteikums |
| Rivaroxabanum | C | Suitable for older adults, with specific precautions. Reduce the dose already in moderately severe renal impairment. Consider potential interactions especially with other drugs that increase the risk of bleeding. (skatīt mašīntulkojumu latviski) |
Zāļu iepakojumi (10)
| Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N10: 10 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris | 21-0075-01 |
 Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14: 14 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris | 21-0075-02 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N28: 28 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris |
€ 34,03 * |
21-0075-03 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N30: 30 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris | 21-0075-04 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N90: 90 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris | 21-0075-05 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N98: 98 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris | € 109,00 | 21-0075-06 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100: 100 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris | 21-0075-07 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N112: 112 × 1 (20 mg) |
PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris | 21-0075-08 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100 (20 mg) |
ABPE pudele | 21-0075-09 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N200 (20 mg) |
ABPE pudele | 21-0075-10 |
Marķējuma teksts 09.05.2023. Marķējuma teksts 09.05.2023. |
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.
Reģistrācijas informācija
| Reģistrācijas numurs | 21-0075 |
|---|---|
| Reģistrācijas datums | 12.04.2021. |
| Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Teva GmbH, Vācija |
