Zāļu nosaukums Rivaroxaban Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 10 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcija MS Word document 08-04-2021
Zāļu apraksts MS Word document 08-04-2021
ATĶ kods B01AF01 Antitrombotiskie līdzekļi

Svarīga informācija

Lietošana pacientiem vecumā 75+

Lietojot kā "Antitrombotiskie līdzekļi"
Aktīvā vielaKlaseIeteikums
RivaroxabanumCPiemērots gados vecākām personām, ievērojot īpašus piesardzības pasākumus. Samaziniet devu pat vidēji smagas nieru mazspējas gadījumā. Būtiska blakusparādība ir palielināts asiņošanas risks. Ņemiet vērā mijiedarbību. Andeksanetu var lietot kā antidotu.

Zāļu iepakojumi (10)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N5: 5 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10: 10 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28: 28 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30: 30 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N90: 90 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N98: 98 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100: 100 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N112: 112 × 1
(10 mg)
PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    21-0073-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(10 mg)
ABPE pudele    21-0073-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N200
(10 mg)
ABPE pudele    21-0073-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.04.2021.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 21-0073
Reģistrācijas datums 12.04.2021.
Reģ. apliecība derīga līdz 11.04.2026.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Teva B.V., Nīderlande