Zāļu nosaukums | Brufedol 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai |
---|---|
Zāļu forma | Suspensija iekšķīgai lietošanai |
Stiprums/koncentrācija | 40 mg/ml |
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem |
Nav pieejamas paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots |
Izsniegšanas kārtība | Bez receptes |
Lietošanas instrukcija | 12-03-2024 |
Zāļu apraksts | 12-03-2024 |
ATĶ kods | M01AE01 – Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi |
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem | Skatīt |
Zāļu iepakojumi (4)
Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
---|---|---|---|---|---|---|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts |
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (1200 mg/30 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-01 |
Marķējuma teksts 18.08.2022. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (4000 mg/100 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-02 |
Marķējuma teksts 18.08.2022. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (6000 mg/150 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-03 |
Marķējuma teksts 18.08.2022. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (8000 mg/200 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-04 |
Marķējuma teksts 18.08.2022. |
Reģistrācijas informācija
Reģistrācijas numurs | 14-0134 |
---|---|
Reģistrācijas datums | 20.06.2014. |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Viatris Healthcare Limited, Īrija |