Zāļu nosaukums Prometax
Zāļu forma Transdermālais plāksteris
Stiprums/​koncentrācija 4,6 mg/24 h 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
ATĶ kods N06DA03 Psihoanaleptiskie līdzekļi

Svarīga informācija

Lietošana pacientiem vecumā 75+

Lietojot kā "Psihoanaleptiskie līdzekļi"
Aktīvā vielaKlaseIeteikums
RivastigminumCSuitable for older adults, with specific precautions. Increases the risk of cardiac conduction disorders, such as bradycardia. May exacerbate existing COPD. Note adverse effects affecting the gastrointestinal tract with capsule preparations. Consider potential interactions. Avoid concomitant use of anticholinergic medicines.
(skatīt mašīntulkojumu latviski)

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(4,6 mg/24 h)
Papīra/PE/AL/PAN paciņa    EU/1/98/092/020  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/98/092/020
Reģistrācijas datums 25.09.2007.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Novartis Europharm Limited, Īrija