Zāļu nosaukums Actelsar HCT
Zāļu forma Tablete
Stiprums/​koncentrācija 80 mg/12,5 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliVēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
ATĶ kods C09DA07 Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi

Svarīga informācija

Lietošana pacientiem vecumā 75+

Lietojot kā "Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi"
Aktīvā vielaKlaseIeteikums
TelmisartanumASuitable for older adults. Monitor renal function and potassium concentrations during the pharmacotherapy. Avoid concurrent use of NSAIDs
(skatīt mašīntulkojumu latviski)
HydrochlorothiazidumCSuitable for older adults, with specific precautions. Effectiveness is reduced in renal impairment. Consider risk of orthostatic hypotension and hyponatraemia and -kalemia.
(skatīt mašīntulkojumu latviski)

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N98
(80 mg/12,5 mg)
Al/Al blisteris    EU/1/13/817/019  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/13/817/019
Reģistrācijas datums 13.03.2013.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Actavis Group PTC ehf, Īslande