| Zāļu nosaukums | Brufedol 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai |
|---|---|
| Zāļu forma | Suspensija iekšķīgai lietošanai |
| Stiprums/koncentrācija | 40 mg/ml |
| Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem |
Nav pieejamas paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots |
| Izsniegšanas kārtība | Bez receptes |
| Lietošanas instrukcija |  12-03-2024
|
| Zāļu apraksts | 12-03-2024
|
| ATĶ kods | M01AE01 – Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi |
| Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem | Skatīt |
Svarīga informācija
Lietošana pacientiem vecumā 75+
| Lietojot kā "Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi" | ||
|---|---|---|
| Aktīvā viela | Klase | Ieteikums |
| Ibuprofenum | C | Suitable for older adults, with specific precautions. For short-term use only. Do not use in severe renal impairment. Increases swelling, worsens renal and cardiac failure and causes cardiovascular events. Increases risk of bleeding, especially in gastrointestinal tract. Consider potential interactions, especially with preparations that increase risk of bleeding. (skatīt mašīntulkojumu latviski) |
Zāļu iepakojumi (4)
| Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts |
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (1200 mg/30 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-01 |
 Marķējuma teksts 18.08.2022. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (4000 mg/100 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-02 |
Marķējuma teksts 18.08.2022. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (6000 mg/150 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-03 |
Marķējuma teksts 18.08.2022. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N1 (8000 mg/200 ml) |
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai | 14-0134-04 |
Marķējuma teksts 18.08.2022. |
Reģistrācijas informācija
| Reģistrācijas numurs | 14-0134 |
|---|---|
| Reģistrācijas datums | 20.06.2014. |
| Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Viatris Healthcare Limited, Īrija |
