Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā bez ampulas ar ūdeni injekcijām” 31.01.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Leqvio (inclisiran) 284 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē: svarīga informācija par lietošanas norādījumiem pirms injekcijas” 21.12.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Leqvio (inclisiran) 284 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē: svarīga...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Bendamustine Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai: kļūdainas zāļu lietošanas risks'' 15.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Accord Healthcare B.V., (Nīderlande) vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Bendamustine Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā bez ampulas ar ūdeni injekcijām'' 13.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novartis Europharm Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Simulect iepakojumu piegāde, kas satur tikai baziliksimaba pulveri flakonā...
Vēstule veselības aprūpes speciālistiem “Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds): piegāžu pārtraukumi” 10.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Novo Nordisk A/S, (Dānija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Ozempic® (semaglutīds) un Victoza® (liraglutīds): piegāžu pārtraukumi” Vēstules...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam “Omega-3-taukskābju etilesterus saturošas zāles: no zāļu devas atkarīgs paaugstināts ātriju fibrilācijas risks pacientiem ar kardiovaskulārām slimībām vai kardiovaskulāriem riska faktoriem” 08.11.2023. 1. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka BASF AS (Norvēģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Omega-3-taukskābju etilesterus saturošas zāles: no zāļu devas atkarīgs paaugstināts ātriju...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Integrilin (eptifibatīds): Integrilin ražošanas pārtraukšana'' 02.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka GlaxoSmithKline (Ireland) Limited (Īrija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Integrilin (eptifibatīds): Integrilin ražošanas pārtraukšana”;...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Topiramāts (topiramatum): jauni ierobežojumi iedarbības nepieļaušanai grūtniecības laikā'' 01.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieku UAB Johnson&Johnson (Lietuva), Orion Corporation (Somija), Accord Healthcare B.V., (Nīderlande) un ''Elvim'' SIA (Latvija) vēstule veselības aprūpes...
Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Rimantadīna hidrohlorīdu saturošas zāles (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās kapsulas) un sezonālo A tipa gripas vīrusu rezistence pret M2 blokatoriem'' 01.11.2023. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka AS “Olainfarm” vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Rimantadīna hidrohlorīdu saturošas zāles (Remantadīns 50mg tabletes, Remantadīns 100mg cietās...
