Zāļu nosaukums Xeljanz
Zāļu forma Ilgstošās darbības tablete
Stiprums/​koncentrācija 11 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.II reim.)
KZS NVD kompensējamās zāles
Zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliIzglītojošie materiāli ārstam Izglītojošie materiāli ārstam
Izglītojošie materiāli pacientam Izglītojošie materiāli pacientam
Vēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
Vēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
Vēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
ATĶ kods L04AF01 Imūnsupresanti

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(11 mg)
Al/PVH/Al blisteris 1027,67 
KZS*
EU/1/17/1178/012  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/17/1178/012
Reģistrācijas datums 22.03.2017.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Pfizer Europe MA EEIG, Beļģija