Zāļu nosaukums Actelsar HCT
Zāļu forma Tablete
Stiprums/​koncentrācija 80 mg/12,5 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: 31.12.2024.
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZSR References medikaments
 Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliVēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
ATĶ kods C09DA07 Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: 31.12.2024.
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(80 mg/12,5 mg)
Al/Al blisteris 5,07 
KZSR*
EU/1/13/817/015  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/13/817/015
Reģistrācijas datums 13.03.2013.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Actavis Group PTC ehf, Īslande