Zāļu nosaukums Ozurdex
Zāļu forma Intravitreāls implants aplikatorā
Stiprums/​koncentrācija 700 µg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
 Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliVēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
Vēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
ATĶ kods S01BA01 Oftalmoloģiskie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(700 µg)
Alumīnija folijas maisiņš    EU/1/10/638/001  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/10/638/001
Reģistrācijas datums 27.07.2010.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Allergan Pharmaceuticals Ireland, Īrija