Amlodipini besilas, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum

Zāļu nosaukums Exforge HCT
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 5 mg/160 mg/12,5 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZSL2 Nākamais lētākais KZS medikaments
 Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliVēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
ATĶ kods C09DX01 Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi

Svarīga informācija

Lietošana pacientiem vecumā 75+

Lietojot kā "Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi"
Aktīvā vielaKlaseIeteikums
Amlodipini besilasAPiemērots gados vecākiem cilvēkiem. Būtiskas blakusparādības ietver aizcietējumus, potīšu tūsku un ortostatisku hipotensiju. Ņemiet vērā zāļu mijiedarbību. Zāļu lietošanas laikā izvairieties no greipfrūtu lietošanas uzturā.
ValsartanumAPiemērots gados vecākiem cilvēkiem. Uzraugiet nieru darbību farmakoterapijas laikā. Nelietojiet vienlaicīgi ar pretsāpju līdzekļiem ar pretiekaisuma iedarbību.
HydrochlorothiazidumCPiemērots gados vecākiem cilvēkiem, ievērojot īpašus piesardzības pasākumus. Zāļu efektivitāte zūd nieru darbības traucējumu gadījumā. Ņemiet vērā ortostatiskas hipotensijas, hiponatriēmijas un hipokaliēmijas risku.

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(1 UD)
PVH/PVDH blisteris 27,76 
KZSL2*
EU/1/09/569/002  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/09/569/002
Reģistrācijas datums 16.10.2009.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Novartis Europharm Limited, Īrija