Zāļu nosaukums Nplate
Zāļu forma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Stiprums/​koncentrācija 500 µg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
Riskmazināšanas materiāliIzglītojošie materiāli ārstam Izglītojošie materiāli ārstam
ATĶ kods B02BX04 Hemostatiskie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N4
(500 µg)
Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce    EU/1/08/497/008  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/08/497/008
Reģistrācijas datums 11.01.2010.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Amgen Europe B.V., Nīderlande