Zāļu nosaukums Trileptal 300 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 300 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Zāļu pieejamība
Produkta numursSkaits iepakojumāStāvoklis lieltirgotavās
99-0279-01 KZSRN50 Ir pieejamas
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZSR References medikaments
Lietošanas instrukcijaPDF 09-11-2023
Zāļu aprakstsPDF 09-11-2023
ATĶ kods N03AF02 Pretepilepsijas līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (5)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Ir pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
(198 iepakojumi)
Magnum Medical, Baltfarm "Vita-Farm" N50
(300 mg)
Blisteris 12,50 
KZSR*
99-0279-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 05.11.2020.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(300 mg)
PVDH/PE/PVH/Al blisteris    99-0279-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 05.11.2020.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N200
(300 mg)
PVDH/PE/PVH/Al blisteris    99-0279-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 05.11.2020.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N500
(300 mg)
PVDH/PE/PVH/Al blisteris    99-0279-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 05.11.2020.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(300 mg)
PVDH/PE/PVH/Al blisteris    99-0279-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 05.11.2020.
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 99-0279
Reģistrācijas datums 14.04.1999.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Novartis Baltics, SIA, Latvija