Amoxicillinum, Acidum clavulanicum
| Zāļu nosaukums | Augmentin 875 mg/125 mg apvalkotās tabletes |
|---|---|
| Zāļu forma | Apvalkotā tablete |
| Stiprums/koncentrācija | 875 mg/125 mg |
| Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem |
Nav pieejamas paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots |
| Izsniegšanas kārtība | Recepšu zāles (Pr.) |
| Lietošanas instrukcija |  04-07-2023
|
| Zāļu apraksts | 04-07-2023
|
| ATĶ kods | J01CR02 – Sistēmiski lietojamie antibakteriālie līdzekļi |
| Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem | Skatīt |
Zāļu iepakojumi (12)
| Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts |
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | € 15,51 | 99-0035-01 |
 Marķējuma teksts 01.06.2021. |
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N2 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-02 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N4 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-04 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N10 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-05 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N12 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-06 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N16 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-07 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N20 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-08 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N24 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-09 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N30 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-10 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-11 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
| Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N500 (875 mg/125 mg) |
PA/Al/PVH blisteris | 99-0035-12 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
|
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts |
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14 (875 mg/125 mg) |
PVH/PVDH/Al blisteris | € 15,51 | 99-0035-13 |
Marķējuma teksts 01.06.2021. |
Reģistrācijas informācija
| Reģistrācijas numurs | 99-0035 |
|---|---|
| Reģistrācijas datums | 20.01.1999. |
| Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Īrija |
