Zāļu nosaukums Panadol Extra 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 500 mg/65 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība OTC Bez receptes
Lietošanas instrukcija MS Word document 26-03-2019
Zāļu apraksts MS Word document 26-03-2019
ATĶ kods N02BE51 Pretsāpju līdzekļi

Zāļu iepakojumi (10)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N4
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N6
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N12
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N24
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N48
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N96
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    98-0700-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.
Marķējuma teksts Marķējuma teksts 26.03.2019.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 98-0700
Reģistrācijas datums 11.11.1998.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija