Zāļu nosaukums Panadol 500 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 500 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība OTC Bez receptes
Lietošanas instrukcija MS Word document 20-12-2018
Zāļu apraksts MS Word document 20-12-2018
ATĶ kods N02BE01 Pretsāpju līdzekļi

Zāļu iepakojumi (14)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N4
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N6
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N12
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N24
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N48
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N50
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N96
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N64: 8 × 8
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-11 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-12 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-13 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N8
(500 mg)
PVH/Al blisteris    98-0356-14 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 98-0356
Reģistrācijas datums 16.06.1998.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija