Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum, Hydrochlorothiazidum

Zāļu nosaukums Olmesartan medoxomil/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Teva 40 mg/10 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 40 mg/10 mg/12,5 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZSR References medikaments
Zāļu aprakstsPDF 25-05-2023
Lietošanas instrukcijaPDF 27-03-2024
ATĶ kods C09DX03 Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (6)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(1 UD)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    20-0148-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 27.03.2024.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(1 UD)
OPA/Al/PVH/Al blisteris 6,28 
KZSR*
20-0148-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 27.03.2024.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56
(1 UD)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    20-0148-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 27.03.2024.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N98
(1 UD)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    20-0148-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 27.03.2024.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28: 28 × 1
(1 UD)
OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    20-0148-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 27.03.2024.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N98: 98 × 1
(1 UD)
OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    20-0148-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 27.03.2024.
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 20-0148
Reģistrācijas datums 04.12.2020.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Teva B.V., Nīderlande