Zāļu nosaukums Gefitinib Sandoz 250 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 250 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcijaMS Word document 11-11-2021
Zāļu aprakstsPDF 15-08-2023
ATĶ kods L01EB01 Pretaudzēju līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (8)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    18-0129-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30: 30 × 1
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris    18-0129-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60: 60 × 1
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris    18-0129-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N90: 90 × 1
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris    18-0129-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100: 100 × 1
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris    18-0129-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N120: 120 × 1
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris    18-0129-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60: 2 × (30 × 1)
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris    18-0129-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N90: 3 × (30 × 1)
(250 mg)
OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris    18-0129-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 17.10.2019.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 18-0129
Reģistrācijas datums 04.09.2018.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sandoz d.d., Slovēnija