Paracetamolum, Pseudoephedrini hydrochloridum

Zāļu nosaukums Theraflu SN 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Zāļu forma Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Stiprums/​koncentrācija 500 mg/30 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Izsniegšanas kārtība OTC Bez receptes
Lietošanas instrukcijaPDF 21-09-2023
Zāļu aprakstsPDF 30-05-2023
Riskmazināšanas materiāliVēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
ATĶ kods N02BE51 Pretsāpju līdzekļi
R05X Pretklepus un pretsaaukstēšanās līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (5)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N6
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N8
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa 10,55  14-0136-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N12
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 14-0136
Reģistrācijas datums 20.06.2014.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija