Paracetamolum, Pseudoephedrini hydrochloridum

Zāļu nosaukums Theraflu SN 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Zāļu forma Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Stiprums/​koncentrācija 500 mg/30 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Izsniegšanas kārtība OTC Bez receptes
Lietošanas instrukcija MS Word document 05-11-2020
Zāļu apraksts MS Word document 20-08-2020
ATĶ kods N02BE51 Pretsāpju līdzekļi
R05X Pretklepus un pretsaaukstēšanās līdzekļi

Svarīga informācija

Lietošana pacientiem vecumā 75+

Lietojot kā "Pretsāpju līdzekļi"
Aktīvā vielaKlaseIeteikums
ParacetamolumASuitable for older persons. Maximum dose in regular use 2-3 g/day. Note paracetamol in OTC drugs and combination products. Overdose is hepatotoxic. Concurrent use with warfarin is possible if INR values are monitored.
Pseudoephedrini hydrochloridum Nav datu par aktīvās vielas ietekmi.
Lietojot kā "Pretklepus un pretsaaukstēšanās līdzekļi"
Aktīvā vielaKlaseIeteikums
Paracetamolum Nav datu par aktīvās vielas ietekmi.
Pseudoephedrini hydrochloridum Nav datu par aktīvās vielas ietekmi.

Zāļu iepakojumi (5)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N6
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N8
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa 8,48  14-0136-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N12
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(500 mg/30 mg)
PE tereftalāta/ZBPE/Al/ZBPE paciņa    14-0136-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 24.01.2019.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 14-0136
Reģistrācijas datums 20.06.2014.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija