Zāļu nosaukums Brufedol 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
Zāļu forma Suspensija iekšķīgai lietošanai
Stiprums/​koncentrācija 40 mg/ml 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība OTC Bez receptes
Lietošanas instrukcijaPDF 12-03-2024
Zāļu aprakstsPDF 12-03-2024
ATĶ kods M01AE01 Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (4)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(1200 mg/30 ml)
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai    14-0134-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 18.08.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(4000 mg/100 ml)
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai    14-0134-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 18.08.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(6000 mg/150 ml)
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai    14-0134-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 18.08.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N1
(8000 mg/200 ml)
PET pudele un šļirce (5 ml) perorālai ievadīšanai    14-0134-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 18.08.2022.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 14-0134
Reģistrācijas datums 20.06.2014.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Viatris Healthcare Limited, Īrija