Zāļu nosaukums Panadol Extra optizorb 500 mg/65 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 500 mg/65 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība OTC Bez receptes
Lietošanas instrukcija MS Word document 28-03-2019
Zāļu apraksts MS Word document 28-03-2019
ATĶ kods N02BE51 Pretsāpju līdzekļi

Zāļu iepakojumi (7)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N8
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    13-0119-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 28.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N12
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    13-0119-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 28.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N32
(500 mg/65 mg)
PVH/Al blisteris    13-0119-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 28.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(500 mg/65 mg)
Kartona/PVH kastīte    13-0119-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 28.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N8
(500 mg/65 mg)
PVH/PET/AL blisteris    13-0119-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 28.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N12
(500 mg/65 mg)
PVH/PET/AL blisteris    13-0119-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 28.03.2019.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N32
(500 mg/65 mg)
PVH/PET/AL blisteris    13-0119-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 28.03.2019.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 13-0119
Reģistrācijas datums 15.05.2013.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija