Atorvastatinum
Zāļu nosaukums | Atorvastatin SUN 20 mg apvalkotās tabletes |
---|---|
Zāļu forma | Apvalkotā tablete |
Stiprums/koncentrācija | 20 mg |
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem | Nav paziņots |
Izsniegšanas kārtība | Recepšu zāles (Pr.) |
Lietošanas instrukcija | 21-11-2023 |
Zāļu apraksts | 21-11-2023 |
ATĶ kods | C10AA05 – Seruma lipīdus modificējošie līdzekļi |
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem | Skatīt |
Zāļu iepakojumi (12)
Zāļu pieejamība | Lieltirgotavas | Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva | Primārais iepakojums | Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) | Produkta numurs | Marķējums |
---|---|---|---|---|---|---|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N10 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-01 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N14 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-02 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N20 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-03 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N28 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-04 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N30 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | € 1,88 | 12-0301-05 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N50 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-06 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N56 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-07 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N60 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-08 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N84 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-09 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N90 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-10 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N98 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-11 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
|
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) | šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās |
N100 (20 mg) |
OPA/Al/PVH/Al blisteris | 12-0301-12 |
Marķējuma teksts 04.10.2018. |
Reģistrācijas informācija
Reģistrācijas numurs | 12-0301 |
---|---|
Reģistrācijas datums | 03.12.2012. |
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Nīderlande |