Zāļu nosaukums Atorvastatin SUN 20 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 20 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcija MS Word document 21-05-2020
Zāļu apraksts MS Word document 06-06-2019
ATĶ kods C10AA05 Seruma lipīdus modificējošie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (12)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris 1,88  12-0301-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N50
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N84
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N90
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N98
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-11 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(20 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0301-12 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 12-0301
Reģistrācijas datums 03.12.2012.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Nīderlande