Zāļu nosaukums Atorvastatin SUN 10 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 10 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcija MS Word document 21-05-2020
Zāļu apraksts MS Word document 06-06-2019
ATĶ kods C10AA05 Seruma lipīdus modificējošie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (12)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N30
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N50
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N84
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N90
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N98
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-11 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(10 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    12-0300-12 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 04.10.2018.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 12-0300
Reģistrācijas datums 03.12.2012.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Nīderlande