Zāļu nosaukums Voltaren Akti 25 mg mīkstās kapsulas
Zāļu forma Kapsula, mīkstā
Stiprums/​koncentrācija 25 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcija MS Word document 12-12-2019
Zāļu apraksts MS Word document 12-12-2019
ATĶ kods M01AB05 Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi

Svarīga informācija

Lietošana pacientiem vecumā 75+

Lietojot kā "Pretiekaisuma un pretreimatisma līdzekļi"
Aktīvā vielaKlaseIeteikums
Diclofenacum kalicumCPiemērots gados vecākiem cilvēkiem, ievērojot īpašus piesardzības pasākumus. Tikai īslaicīgai lietošanai. Var izraisīt nieru darbības traucējumus. Izvairieties no lietošanas smagu nieru darbības traucējumu gadījumā. Var paaugstināt asinsspiedienu, pasliktināt sirds mazspēju un izraisīt kardiovaskulārus notikumus. Palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku. Ņemiet vērā zāļu mijiedarbību, īpaši ar antikoagulantiem. Atcerieties, ka pacienti bieži paši lieto pretsāpju līdzekļus ar pretiekaisuma iedarbību.

Zāļu iepakojumi (4)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(25 mg)
PVH/PVDH/Al blisteris    12-0185-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(25 mg)
PVH/PVDH/Al blisteris    12-0185-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(25 mg)
PVH/PVDH/Al blisteris (caurspīdīgs)    12-0185-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(25 mg)
PVH/PVDH/Al blisteris (caurspīdīgs)    12-0185-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 20.12.2018.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 12-0185
Reģistrācijas datums 26.06.2012.
Reģ. apliecība derīga līdz Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Īrija