Zāļu nosaukums Hartil HCT 5 mg/25 mg tabletes
Zāļu forma Tablete
Stiprums/​koncentrācija 5 mg/25mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav pieejamas
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZSR References medikaments
Lietošanas instrukcijaPDF 05-09-2023
Zāļu aprakstsPDF 05-09-2023
Riskmazināšanas materiāliVēstule veselības aprūpes speciālistam Vēstule veselības aprūpes speciālistam
ATĶ kods C09BA05 Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (10)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N7
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N10
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N20
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris 5,22 
KZSR*
07-0083-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N50
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N98
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N300: 10 × 30
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28: 2 × 14
(5 mg/25 mg)
PVH/PHTFE/AL blisteris    07-0083-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 31.05.2018.
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 07-0083
Reģistrācijas datums 14.03.2007.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Egis Pharmaceuticals PLC, Ungārija