Jaunumi

PRAC noslēdz VIII faktoru saturošu zāļu vērtēšanu Nav skaidru un konsekventu pierādījumu par inhibitoru veidošanās atšķirībām, lietojot rekombinantā vai no plazmas iegūtā VIII faktora produktus Informējam, ka Eiropas...

Izmaiņas nacionālās blakusparādību ziņošanas sistēmas kontaktinformācijā Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2017. gada 5. maijā Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē ir...

Jaunās medicīnisko ierīču un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulas stājas spēkā 25. maijā Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2017. gada 5. maijā Eiropas Savienības oficiālajā žurnālā (Official Journal of the...

Jaunās medicīnisko ierīču un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču regulas stājas spēkā 25. maijā Zāļu valsts aģentūra informē, ka 2017. gada 5. maijā Eiropas Savienības oficiālajā žurnālā (Official Journal of the...

Zāļu lieltirgotavu apgrozījums 2017. gada 1. ceturksnī 2017. gada pirmajā ceturksnī Latvijā darbojās 82 licencētas zāļu lieltirgotavas, realizējot zāles 141,3 milj. eiro (ar PVN) apjomā, kas ir par 10% vairāk nekā 2016...

Zāļu patēriņš 2017. gada martā - pieaudzis ārpus Latvijas realizēto zāļu apjomsMartā zāļu lieltirgotavas Latvijā kopā realizējušas zāles par 38,75 milj. eiro (ar PVN), kas iepakojumu skaita ziņā veidoja 4,15 milj...

Darba laika izmaiņas Informējam, ka šodien, 3. maijā, Zāļu valsts aģentūras darba laiks – no plkst. 8.30 līdz 15.00, apmeklētāju pieņemšanas laiks noteikts no plkst. 9.00 līdz 12.30. Ceturtdien, 4. maijā, un piektdien, 5...

Jauns zāļu blakusparādību e–mācību modulis ārstiem – akreditēts visā Eiropā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka no šī gada 2. maija ārstiem visā Eiropā pieejams projekta SCOPE ietvaros* izveidotais bezmaksas e–mācību...

Jauns zāļu blakusparādību e–mācību modulis ārstiem – akreditēts visā Eiropā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka no šī gada 2. maija ārstiem visā Eiropā pieejams projekta SCOPE ietvaros* izveidotais bezmaksas e–mācību...