Jaunumi

Informējam, ka Eiropas Zāļu aģentūras Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* atzīmē savas pastāvēšanas 10. gadadienu. Šī komiteja ir atbildīga par zāļu drošuma uzraudzību Eiropā, un kopš tās dibināšanas komitejā strādā arī...

Nomegestrolu vai hlormadinonu saturošas zāles: PRAC iesaka jaunus pasākumus meningiomas riska mazināšanai Savā ikmēneša sanāksmē Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir ieteikusi piemērot jaunus...

Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ESPKC) un Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka apsvērt otras Covid-19 mRNS vakcīnas balstdevas ievadi personām vecumā no 60 līdz 79 gadiem un personām ar veselības...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) ir ieteikusi jaunus meningiomas riska mazināšanas pasākumus nomegestrolu un hlormadinonu saturošām zālēm. Šīs zāles tiek lietotas...

Eiropas Zāļu aģentūra ir publicejusi jautājumus un atbildes par titāna dioksīda (TiO2) aizvietošanu zālēs/ izņemšanu no zālēm, kas ietver tehniskās un procedurālās vadlīnijas uzņēmumiem. Aicinām uzņēmumus iepazīties ar...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) aicina uz preses konferenci ceturtdien, 7. jūlijā, plkst.15.30, kurā tiks sniegta jaunākā informācija par pielāgotām vakcīnām pret Covid-19 un par vakcīnu pret...

Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) atgādina komersantiem, ka no 2022. gada janvāra ir spēkā jauna kārtība saistībā ar farmaceitiskās darbības licencēšanas (tai skaitā zāļu ražotāju, zāļu lieltirgotavu, aktīvo...

Zāļu valsts aģentūra (turpmāk – Aģentūra) publicē 2021. gada publisko pārskatu. Šajā izdevumā ir apkopota informācija par Aģentūras paveikto pagājušajā gadā. Aicinām lasīt publisko pārskatu elektroniski – šeit. 2021...

Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir uzsākusi vērtēt datus nolūkā paplašināt baku vakcīnas “Imvanex” lietošanu, lai ietvertu cilvēku aizsardzību pret pērtiķu...