Jaunumi

Informējam, ka no šī gada 7. septembra Zāļu valsts aģentūra pakāpeniski pāriet uz PDF (.pdf) formāta izmantošanu iepriekšējā MS Word (.docx vai .doc) formāta vietā, publicējot apstiprinātās lietošanas instrukcijas, zāļu...

Eiropas Slimību profilakses un kontroles centrs (ESPKC) un Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) sniedz detalizētāku izklāstu (lūdzu, skat. PDF failu) par balstvakcināciju ar omikronam pielāgotajām bivalentajām Covid-19 vakcīnām...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu reģistrācijas komiteja (CHMP) ir sniegusi savu atbalstu Zāļu Drošuma komitejas (PRAC)* ieteikumiem, kuros secināts, ka nomegestrolu vai hlormadinonu saturošu zāļu lietošanas guvums...

PRAC sāk vērtēt topiramāta lietošanu grūtniecības laikā un sievietēm ar reproduktīvu potenciālu Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC)* ir uzsākusi vērtēt neirālās attīstības traucējumu risku bērniem...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC*) ir uzsākusi vērtēt neirālās attīstības traucējumu risku bērniem, kuru mātes grūtniecības laikā lietojušas topiramātu. Topiramāts ir zāles, kas ES tiek lietotas...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir uzsākusi folkodīnu saturošo zāļu vērtēšanu saistībā ar bažām, ka šo zāļu lietošana var paaugstināt anafilaktisku reakciju (pēkšņu, smagu dzīvībai bīstamu alerģisku reakciju) attīstības...

02.09.2022. ziņa papildināta ar informāciju, ka Eiropas Komisija 2022. gada 1. septembrī reģistrēja (jeb apstiprināja) divas pielāgotās Covid-19 vakcīnas “Comirnaty” (Pfizer/BioNTech) un “Spikevax” (Moderna), balstoties...

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka šī gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.68 milj. zāļu iepakojumu par 35.51 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 4,6% mazāk nekā šī gada jūnijā un par...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Ārkārtas darba grupa (Emergency Task Force, ETF) ir izvērtējusi datus par pērtiķu baku vakcīnas “Imvanex”[1] lietošanu intradermālas injekcijas veidā (tieši zem ādas virsējā slāņa). Vakcīna...