Jaunumi

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) vērtē pašlaik pieejamos datus par monoklonālās antivielas VIR-7831 (zināma arī kā GSK4182136) izmantošanu Covid-19 pacientu ārstēšanā. EZA ir uzsākusi šo vērtēšanu, lai sniegtu atbalstu...

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) turpina uzraudzīt ļoti retus trombu veidošanās gadījumus ar zemu trombocītu skaitu, kas novēroti pēc vakcinācijas ar vakcīnu Vaxzevria (iepriekš zināma kā Covid-19 vakcīna AstraZeneca). EZA ir...

Zāļu valsts aģentūra ir informēta par faktu, ka ASV ir apturēta Janssen izstrādātās Covid-19 vakcīnas lietošana, jo ASV saņemti ziņojumi par trombu veidošanos. Eiropas Zāļu aģentūras Drošuma komiteja (PRAC) šobrīd...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komitejas (PRAC) secinājums par ļoti retiem, neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem ar zemu trombocītu skaitu pēc “Vaxzevria“ (AstraZeneca izstrādātās Covid-19 vakcīnas)...

Imunizācijas valsts padome sadarbībā ar Slimību profilakses un kontroles centra, Zāļu valsts aģentūras un citiem vadošajiem ārstiem-speciālistiem norāda, ka šobrīd ne zinātniski, ne epidemioloģiski nav pamata ierobežot...

Ministru kabineta 2020.gada 22.decembra sanāksmē tika norādīts, ka nepieciešams precizēt informāciju par Pfizer/BioNTech vakcīnas papildu devu daudzumu – tā norāda Zāļu valsts aģentūra (ZVA), atsaucoties uz Veselības...

EZA apstiprina – kopējais guvums/risks saglabājas pozitīvs Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) šodien secinājusi, ka neparasti trombu veidošanās gadījumi ar trombocītu skaita samazināšanos ir ļoti reti...

Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Drošuma komiteja (PRAC) 2021. gada 31. martā rīkoja sanāksmi saistībā ar tās šobrīd veikto vērtēšanu par ļoti retiem un neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem, kas saistīti ar zemu...