Zāļu nosaukums Kinzalkomb
Zāļu forma Tablete
Stiprums/​koncentrācija 80 mg/12,5 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē
ATĶ kods C09DA07 Renīna-angiotensīna sistēmu ietekmējošie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (1)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N28
(80 mg/12,5 mg)
PA/Al/PVH blisteris    EU/1/02/214/007  Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras tīmekļa vietnē

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs EU/1/02/214/007
Reģistrācijas datums 19.04.2002.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Bayer AG, Vācija