Zāļu nosaukums Tilobrastil 90 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma Apvalkotā tablete
Stiprums/​koncentrācija 90 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
Zāļu aprakstsPDF 03-08-2023
Lietošanas instrukcijaPDF 28-02-2023
ATĶ kods B01AC24 Antitrombotiskie līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (14)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(90 mg)
OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris    20-0150-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56
(90 mg)
OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris    20-0150-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(90 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    20-0150-03 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N168: 3 × 56
(90 mg)
OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris    20-0150-04 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N180: 3 × 60
(90 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    20-0150-05 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(90 mg)
PVH/PE/PVDH/Al kalendārais blisteris    20-0150-06 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56
(90 mg)
PVH/PE/PVDH/Al kalendārais blisteris    20-0150-07 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N60
(90 mg)
PVH/PE/PVDH/Al blisteris    20-0150-08 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N168: 3 × 56
(90 mg)
PVH/PE/PVDH/Al kalendārais blisteris    20-0150-09 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N180: 3 × 60
(90 mg)
PVH/PE/PVDH/Al blisteris    20-0150-10 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100: 100 × 1
(90 mg)
OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    20-0150-11 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N100: 100 × 1
(90 mg)
PVDH/PE/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris    20-0150-12 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56
(90 mg)
OPA/Al/PVH/Al blisteris    20-0150-13 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju) šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N56
(90 mg)
PVH/PE/PVDH/Al blisteris    20-0150-14 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 08.09.2022.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 20-0150
Reģistrācijas datums 14.12.2020.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovēnija