Crusia – Latvijas Zāļu reģistrs

Enoxaparinum natricum

Zāļu nosaukums	Crusia 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Biolīdzīgas zāles
Zāļu forma	Šķīdums injekcijām pilnšļircē
Stiprums/koncentrācija	4000 SV (40 mg)/0,4 ml
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem	Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība	Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcija	26-01-2023
Zāļu apraksts	26-01-2023
ATĶ kods	B01AB05 – Antitrombotiskie līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiem	Skatīt

Lietošanas instrukcija un zāļu apraksts MS Word formātā.

Lietošanas instrukcija	26-01-2023
Zāļu apraksts	26-01-2023

Zāļu iepakojumi (6)

Rādīt tikai iepakojumus, kam paziņota cena

Rādīt tikai lieltirgotavās pieejamos iepakojumus

Zāļu pieejamība	Lieltirgotavas	Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva	Primārais iepakojums	Produkta numurs	Marķējums
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N2 (4000 IU/0,4 ml)	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	17-0108-01	Marķējuma teksts 14.04.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N6 (4000 IU/0,4 ml)	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	17-0108-02	Marķējuma teksts 14.04.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N10 (4000 IU/0,4 ml)	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	17-0108-03	Marķējuma teksts 14.04.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N20 (4000 IU/0,4 ml)	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	17-0108-04	Marķējuma teksts 14.04.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N30 (4000 IU/0,4 ml)	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	17-0108-05	Marķējuma teksts 14.04.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N50 (4000 IU/0,4 ml)	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	17-0108-06	Marķējuma teksts 14.04.2022.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs	17-0108
Reģistrācijas datums	26.05.2017.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts	LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A., Spānija

Atgriezties pie saraksta

Apzīmējumi

– zāles ir pieejamas
– zāles nav pieejamas
– zāļu krājumus atļauts izplatīt ierobežotu laiku
– bezrecepšu zāles
– recepšu zāles

– zāles iekļautas NVD kompensējamo zāļu sarakstā (KZS) (informācijas avots – NVD)
– references medikaments
– lētākais medikaments līdzvērtīgas iedarbības zāļu grupā, kurā nav references medikamenta
- – nākamais lētākais medikaments pēc vai pēc (numurs norāda secību, t.i., pirmais līdz piektais lētākais)

A klase A (zaļš): piemērotas gados vecākiem cilvēkiem. Zāles var lietot tāpat kā gados jaunāki pacienti. Ar vecumu saistītās izmaiņas neietekmē zāļu devu vai lietošanas biežumu, un blakņu raksturojums ir tāds pats kā jaunākiem pacientiem.

B klase B (pelēks): par šo zāļu lietošanu vecākiem cilvēkiem ir maz pētījumos iegūtu pierādījumu, praktiskas pieredzes vai datu par efektivitāti.

C klase C (dzeltens): piemērotas lietošanai gados vecākiem cilvēkiem, ievērojot noteiktus piesardzības pasākumus. Šīs zāles var lietot gados vecākiem cilvēkiem, taču var būt nepieciešams samazināt to devu vai lietošanas biežumu vieglu vai vidēju nieru darbības traucējumu vai būtiska zāļu mijiedarbības vai blakņu riska dēļ.

D klase D (sarkans): izvairieties no šo zāļu lietošanas gados vecākiem cilvēkiem. Lietošana pieļaujama tikai izņēmuma gadījumos vai vienreizējas devas veidā. Ar vecumu saistītās izmaiņas pakļauj gados vecākus cilvēkus nevēlamu un bīstamu reakciju riskam šo zāļu lietošanas gadījumā. Blakņu risks parasti pārsniedz zāļu lietošanas sniegtos ieguvumus.

Meds75+ datu avots ir Somijas zāļu aģentūra Fimea (licencēti ar CC BY 4.0 licenci).
Dati atjaunināti 18.04.2024.