Tadilecto – Latvijas Zāļu reģistrs

Tadalafilum

Zāļu nosaukums	Tadilecto 5 mg apvalkotās tabletes
Zāļu forma	Apvalkotā tablete
Stiprums/koncentrācija	5 mg
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem	Nav paziņots
Izsniegšanas kārtība	Rx Recepšu zāles (Pr.)
Lietošanas instrukcija	27-01-2022
Zāļu apraksts	27-01-2022
ATĶ kods	G04BE08 – Uroloģiskie līdzekļi

Zāļu iepakojumi (8)

Rādīt tikai iepakojumus, kam paziņota cena

Rādīt tikai lieltirgotavās pieejamos iepakojumus

Zāļu pieejamība	Lieltirgotavas	Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva	Primārais iepakojums	Produkta numurs	Marķējums
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N2 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-01	Marķējuma teksts 27.01.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N4 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-02	Marķējuma teksts 27.01.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N8 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-03	Marķējuma teksts 27.01.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N12 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-04	Marķējuma teksts 27.01.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N14 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-05	Marķējuma teksts 27.01.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N28 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-06	Marķējuma teksts 27.01.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N56 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-07	Marķējuma teksts 27.01.2022.
Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)	šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās	N84 (5 mg)	OPA/Al/PVH/Al blisteris	17-0078-08	Marķējuma teksts 27.01.2022.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs	17-0078
Reģistrācijas datums	24.04.2017.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

Atgriezties pie saraksta

Apzīmējumi

– zāles ir pieejamas
– zāles nav pieejamas
– zāļu krājumus atļauts izplatīt ierobežotu laiku
– bezrecepšu zāles
– recepšu zāles

– zāles iekļautas NVD kompensējamo zāļu sarakstā (KZS) (informācijas avots – NVD)
– references medikaments
– lētākais medikaments līdzvērtīgas iedarbības zāļu grupā, kurā nav references medikamenta
- – nākamais lētākais medikaments pēc vai pēc (numurs norāda secību, t.i., pirmais līdz piektais lētākais)

A klase A (zaļš): piemērotas gados vecākiem cilvēkiem. Zāles var lietot tāpat kā gados jaunāki pacienti. Ar vecumu saistītās izmaiņas neietekmē zāļu devu vai lietošanas biežumu, un blakņu raksturojums ir tāds pats kā jaunākiem pacientiem.

B klase B (pelēks): par šo zāļu lietošanu vecākiem cilvēkiem ir maz pētījumos iegūtu pierādījumu, praktiskas pieredzes vai datu par efektivitāti.

C klase C (dzeltens): piemērotas lietošanai gados vecākiem cilvēkiem, ievērojot noteiktus piesardzības pasākumus. Šīs zāles var lietot gados vecākiem cilvēkiem, taču var būt nepieciešams samazināt to devu vai lietošanas biežumu vieglu vai vidēju nieru darbības traucējumu vai būtiska zāļu mijiedarbības vai blakņu riska dēļ.

D klase D (sarkans): izvairieties no šo zāļu lietošanas gados vecākiem cilvēkiem. Lietošana pieļaujama tikai izņēmuma gadījumos vai vienreizējas devas veidā. Ar vecumu saistītās izmaiņas pakļauj gados vecākus cilvēkus nevēlamu un bīstamu reakciju riskam šo zāļu lietošanas gadījumā. Blakņu risks parasti pārsniedz zāļu lietošanas sniegtos ieguvumus.

Meds75+ datu avots ir Somijas zāļu aģentūra Fimea (licencēti ar CC BY 4.0 licenci).
Dati atjaunināti 18.04.2024.