Zāļu nosaukums Amoksiklav 500 mg/125 mg disperģējamās/mutē disperģējamās tabletes
Zāļu forma Disperģējamā/mutē disperģējamā tablete
Stiprums/​koncentrācija 500 mg/125 mg 
Informācija no RAĪ par zāļu piegādes pārtraukumiem Nav sniegta informācija par piegādes pārtraukumu
Zāļu pieejamība
Produkta numursSkaits iepakojumāStāvoklis lieltirgotavās
05-0170-01 KZSLN10 Ir pieejamas
Izsniegšanas kārtība Rx Recepšu zāles (Pr.)
KZSL Nākamais lētākais KZS medikaments
Lietošanas instrukcijaPDF 10-08-2023
Zāļu aprakstsPDF 10-08-2023
ATĶ kods J01CR02 Sistēmiski lietojamie antibakteriālie līdzekļi
Informācija zāļu reģistrācijas apliecības īpašniekiemSkatīt

Zāļu iepakojumi (2)

Zāļu pieejamība Lieltirgotavas Skaits iepakojumā, primārā iepakojuma deva Primārais iepakojums Maksimāli pieļaujamā aptiekas cena (€ ar PVN) Produkta numurs Marķējums
 Ir pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
(2334 iepakojumi)
Recipe Plus, Magnum Medical, Euroaptieka N10
(500 mg/125 mg)
Al/Al blisteris 6,28 
KZSL*
05-0170-01 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 06.12.2022.
 Nav pieejamas (saskaņā ar lieltirgotavu sniegto informāciju)
paredzamais piegādes atjaunošanas datums: nav norādīts
šobrīd nav informācijas par pieejamību lieltirgotavās N14
(500 mg/125 mg)
Al/Al blisteris    05-0170-02 Marķējuma teksts Marķējuma teksts 06.12.2022.
* Informācijai par zāļu esamību kompensējamo zāļu sarakstā ir informatīva nozīme. Informācijas avots ir Nacionālais veselības dienests. Precīzu informāciju lūdzam skatīt NVD tīmekļa vietnē.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas numurs 05-0170
Reģistrācijas datums 07.06.2005.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Sandoz d.d., Slovēnija