Zāļu valsts aģentūra

|_
|_
_ Jaunumi
_ Par mums
|__ ZVA apraksts
|__ ZVA struktūra
|__ ZVA direktore
|__ ZVA nolikums
|__ ZVA darbības mērķis
|__ Kontaktinformācija
|_|_|_ Atrašanās vieta
|__ ZVA ētikas kodekss
|__ ZVA komisijas
|_|__ Komisiju reglamenti
|_|_|_ Komisiju sastāvi
|__ Starptautiskā sadarbība
|__ ZVA publiskie iepirkumi
|_|_|_ 2009
|__ ZVA rekvizīti
|__ ZVA budžets
|_|__ ZVA budžeta līdzekļu izlietojums
|_|_|_ ZVA amatpersonu atalgojums
|__ Darba piedāvājumi
|_|_ Saites
_ Normatīvie akti
|__ Farmācijas likums
|__ Zāļu un veterināro zāļu reģistrācija
|_|__ Humāno zāļu reģistrācija
|_|_|_ Veterināro zāļu reģistrācija
|__ Zāļu blakusparādību monitorings
|__ Klīniskie pētījumi
|__ Zāļu ievešana un izplatīšana
|__ Narkotiskās, psihotropās vielas un prekursori
|__ Speciālu atļauju (licenču) izsniegšana, apturēšana, pārreģistrēšana un anulēšana farmaceitiskajai darbībai
|__ Zāļu ražošana, kvalitāte un kontrole
|__ Medicīnisko ierīču novērtēšana
|_|_ Asinsdonoru centra, asins sagatavošanas nodaļu, asins kabinetu, audu,šūnu, orgānu ieguves un uzglabāšanas centru novērtēšana
_ Pakalpojumi
|__ Humāno zāļu reģistrācija, pārreģistrācija un izmaiņas
|_|__ Rīkojumi par zāļu reģistrāciju
|_|__ Decentralizētās procedūras
|_|__ Apmaksas kārtība
|_|__ Iesniegumu veidlapas
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ Veterināro zāļu reģistrācija, pārreģistrācija un izmaiņas
|_|__ Rīkojumi par zāļu reģistrāciju
|_|__ Apmaksas kārtība
|_|__ Normatīvie akti
|_|__ Iesniegumu veidlapas
|_|__ Ziņojuma veidlapa
|_|_|_ Standartformas
|__ Zāļu ievešana un izplatīšana
|_|__ Statistika
|_|__ Narkotiskās un psihotropās zāles/vielas un prekursori
|_|__ Paralēli importētās un paralēli izplatītās zāles
|_|__ Atlikušo zāļu krājumu realizācija
|_|__ Iesniegumu veidlapas
|_|__ Normatīvie akti
|_|__ Nereģistrētu zāļu izplatīšanas atļaujas
|_|_|_ Bezmaksas zāļu paraugi
|__ Zāļu klīniskie pētījumi un lietošanas novērojumi
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ Zāļu blakusparādību monitorings
|_|__ Informācija ārstiem un farmaceitiem par zāļu blakusparādību ziņošanu
|_|__ Zāļu riskmazināšanas izglītojošo materiālu saraksts
|_|__ Zāļu lietošanas drošums
|_|__ Informācija reģistrācijas apliecības īpašniekiem
|_|__ Drošuma informācijas harmonizēšana zāļu reģistrācijas dokumentācijā
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ Cilvēkiem paredzēto zāļu lietošanas drošums
|_|__ ZVA paziņojumi
|_|__ EMA (EMEA) paziņojumi
|_|_|_ Vēstule veselības aprūpes speciālistam
|__ Veterināro zāļu blakusparādību monitorings
|_|__ Veterināro zāļu lietošanas drošums
|_|__ Informācija veterinārārstiem par veterināro zāļu blakusparādību ziņošanu
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ Zāļu kvalitātes kontrole
|_|__ Iesniegumu veidlapas
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ Farmaceitiskās darbības atbilstības novērtēšana
|_|__ Iesniegumu veidlapas
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ Speciālu atļauju (licenču) izsniegšana, apturēšana, pārreģistrēšana un anulēšana farmaceitiskajai darbībai
|_|__ Informācija par piešķirtām (pārreģistrētām) apturētām un anulētām licencēm farmaceitiskajai darbībai
|_|__ Iesniegumu veidlapas
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ Medicīnisko ierīču novērtēšana
|_|__ Informācija
|_|__ Drošības informācija
|_|__ Iesniegumu veidlapas
|_|_|_ Normatīvie akti
|__ ZVA publisko pakalpojumu cenrādis
|_|_ Asinsdonoru centra, asins sagatavošanas nodaļu, asins kabinetu, audu,šūnu, orgānu ieguves un uzglabāšanas centru novērtēšana
_ Publikācijas
|__ Cito!
|__ ZVA gada publiskais pārskats
|_|_|_ Arhīvs
|__ Grāmata "Ievads farmakovigilancē"
|__ Zāļu patēriņa statistika
|_|_|_ Arhīvs
|__ Latvijas Republikas zāļu reģistrs (oficiālais izdevums)
|__ Latvijas Republikas Veterināro zāļu reģistrs (oficiālais izdevums)
|__ Laba klīniskā prakse
|_|_ Informācija par Veterināro zāļu blakusparādību ziņošanas sistēmu
_ Pacientiem
|__ Licencētās aptiekas
|_|_ Licencētās diennakts aptiekas
_ Atsauksmes
un jautājumi
|_|_ Jautājumi un atbildes par ZVA publisko maksas pakalpojumu cenrādi
|_ Reģistrs
|__ Cilvēkiem paredzēto zāļu meklēšanas forma
|_|__ Informācija par DDD
|_|__ ATĶ kodu klasifikators
|_|_|_ Paralēli izplatītās zāles
|__ Veterināro zāļu meklēšanas forma
|_|__ ATĶ kodu klasifikators
|_|_|_ Veterināro zāļu saraksts, kas reģistrētas centralizētā reģistrācijas procedūrā
|__ Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts
|__ Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi
|_|__ Aptiekas
|_|__ Lieltirgotavas
|_|_|_ Ražotāji
|__ ES un EEZ valstīs licencēto uzņēmumu, kas paziņojuši par zāļu vairumtirdzniecības uzsākšanu LR, saraksts
|__ Medicīnisko ierīču meklēšanas forma
|__ Novērtētie asinsdonoru centri, asins sagatavošanas nodaļas, asins kabineti
|_|_|_ Asinsdonoru centrs un asins sagatavošanas nodaļas
|_|_|_|_ Asins kabineti
|_|_ Novērtētie audu, šūnu, orgānu centri
_ Ziņot par zāļu blakusparādību
_ E-dokumenti
_ Farmācijas termini
_ Viegli lasīt
_ Pasākumu kalendārs
|_ Aptauja
_ E-dokumenti: cilvēkiem paredzētās zāles
_ E-dokumenti: veterinārās zāles
_ Aptauju arhīvs
_ Zāļu reklāmas izvērtēšanas iesniegums
_ Ziņojums par blakusparādībām dzīvniekam (-iem)
_ Ziņojums par veterināro zāļu izraisītajām blakusparādībām cilvēkam (-iem)
_ Ziņojums par veterināro zāļu negatīvu ieteikumi uz vidi
_ Ziņojums par antibiotiku atliekvielu klātbūtni pienā
|_ CD ārstiem