Būtiska informācija par Gordox (aprotinīna) drošumu:

1. Gedeon Richter Pārstāvniecības Latvijā "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Gordox 10 000 KSV/ml šķīdums infūzijām zāļu apraksts

3. Gordox 10 000 KSV/ml šķīdums infūzijām lietošanas instrukcija  

Hipersensitivitātes sindroma gadījumi sievietēm, kas ārstētas ar stroncija ranelātu (Protelos, Osseor) pēcmenopauzē
- Servier International Pārstāvniecības Latvijā "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

1. PROTELOS 2 g granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai zāļu apraksts un lietošanas instrukcija (ar izceltiem grozījumiem)

2. OSSEOR 2 g granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai zāļu apraksts un lietošanas instrukcija (ar izceltiem grozījumiem)

Būtiska informācija par Trasylol® (aprotinīns) drošumu

- UAB Bayer Latvijas filiāles "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Iedzimtas kroplības, kas novērotas pēc CellCept lietošanas grūtniecības laikā:

1. Roche Latvija SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. CellCept 250 mg kapsulas zāļu apraksts

Būtiska informācija par Kaletra® (lopinavirs/ritonavirs) šķīduma iekšķīgai lietošanai nejaušu pārdozēšanu bērnam

- Abbot Laboratories Baltics SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Par Viracept (nelfinavira) lietotāju pacientu reģistra izveidošanu

- Roche Latvija SIA "Vēstule ārstam"saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Būtiska informācija par ZYVOXID (linezolīds) lietošanas drošumu
- Pfizer Luxembourg SARL filiāles Latvijā "Vēstule ārstam" saskaņota Zālu valsts aģentūrā

1.Zyvoxid 2mg/ml šķīdums infūzijām zāļu apraksts

2. Zyvoxid 100mg/5ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai zāļu apraksts

3. Zyvoxid 600 mg apvalkotās tabletes zāļu apraksts

Aktualizēta drošuma informācija par Magnevist un nefrogēnisku sistēmisku fibrozi (NSF)

- Bayer Schering Pharma AG "Vēstule ārstam"saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Būtiska drošuma informācija par botulīna toksīnu saturošām zālēm Dysport®, NeuroBloc®, Vistabel®. Būtisku blakņu risks toksīna izplatīšanās dēļ

- Allergan Ltd, Solstice Neurosciences Ltd, Ipsen Ltd "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Informācija par kalkulatoru lietošanu GENOTROPIN 5,3 mg un GENOTROPIN 12 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (somatropin) devas noteikšanai

PFIZER luxembourg SARL 'Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

1. pielikums ar kalkulatora attēlu "Auxology Calculator"

2. pielikums ar kalkulatora attēlu "Growth Calculator"

Visu Viracept pieejamo zāļu formu atsaukšana no tirgus aktīvās vielas piesārņojuma dēļ
1. Roche Latvija SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Pielikums: alternatīvi proteāžu inhibitori pacientiem, kam tiek pārtraukta Viracept terapija

3. Viracept atsaukšana. Būtiska informācija pacientiem

Par nimesulīda lietošanas drošumu

ZVA vēstule ārstam un farmaceitam

Par nimesulīda lietošanas drošumu

ZVA vēstule ārstam un farmaceitam

Būtiska zāļu lietošanas drošuma informācija par desmopresīna deguna aerosolu Minirin®: indikācijas „primāra nakts enurēze” izslēgšana
- MediNet International Ltd pārstāvniecība Latvijā, kas pārstāv zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieku Ferring AB, "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Par VISUDYNE® (verteporfin) indikācijas „vecuma izraisīta makulāra deģenerācija (Age-related Macular Degeneration - AMD) ar slēptu horoidālu neovaskularizāciju (Choroidal Neovascularisation - CNV)” atsaukšanu
- Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecība Latvijā "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

1. Būtiska zāļu lietošanas drošuma informācija par bevacizumabu (Avastin):
- Roche Latvija SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Avastin 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (zāļu apraksts un lietošanas instrukcija)

Miokarda išēmijas risks saistībā ar salbutamola lietošanu

Palielināta kaulu lūzumu sastopamība sievietēm, kas klīnisku pētījumu ietvaros tika ilgstoši ārstētas ar pioglitazonu saturošām zālēm (ACTOS®, GLUSTIN®, COMPETACT® un TANDEMACT®)

- Eli Lilly (Suisse) S.A. pārstāvniecība Latvijā "Vēstule ārstam"saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Būtiska zāļu lietošanas drošuma informācija par MABTHERA®: ziņojumi par progresējošu multifokālu leikoencefalopātiju sistēmiskas sarkanās vilkēdes vai vaskulīta (neapstiprinātas indikācijas) ārstēšanas gadījumā.

- Roche Latvija SIA  "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

1. Būtiska zāļu lietošanas drošuma informācija par eptifibatīda (Integrilin) devu pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem:
- GlaxoSmithKline Latvia SIA "Vēstule ārstam un farmaceitam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā.

2. Integrilin 0,75 mg/ml šķīdums infūzijām un Integrilin 2 mg/ml šķīdums injekcijām zāļu apraksts.

Vēstule ārstam par palielinātu lūzumu biežumu ar Avandia® (rosiglitazona maleātu) ilgstoši ārstētām pacientēm.

- GlaxoSmithKline Latvia SIA "Vēstule ārstam"saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

Būtiska informācija par REVATIO (sildenafila citrāta) 20 mg tablešu pareizu un drošu lietošanu pulmonālās arteriālās hipertensijas (PAH) ārstēšanā:

- PFIZER Luxembourg SARL filiāle Latvijā "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

- REVATIO apvalkotas tabletes 20 mg zāļu apraksts un lietošanas instrukcija

Būtiska informācija par drošību - Omniscan un nefrogēnā sistēmiskā fibroze.

- GE Healthcare "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā.

Būtiska informācija par KALETRA jaunās tablešu zāļu formas apstiprināšanu un pakāpenisku pašreizējās kapsulu zāļu formas aizstāšanu. Risks pacientam sajaukt abas minētās formas:

- Abbott Laboratories Baltics SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

- KALETRA 200mg/50mg apvlkotās tabletes zāļu apraksts