Jersikas iela 15, Rīga, LV-1003, Latvija
Tālr.: 67078424
Mob. tālrunis: 29447659
Fakss: 67078428
e-pasts:

  
Jaunumi Par mums Normatīvie akti Pakalpojumi Publikācijas Pacientiem Atsauksmes
un jautājumi
Reģistrs
2010. gada 8. septembris
 Uz sākumu     Lapas karte     lv en 
Pacientiem>
Pacientiem
print drukāt  

17.09.2010

 

Kas ir gaismjutība (fotosensitivitāte) pret zālēm un kā tā izpaužas?

Gaismjutība jeb fotosensitivitāte ir paaugstināta jutība pret gaismu (ultravioleto starojumu) zāļu ietekmē. Tā izpaužas ar ādas izsitumiem, iekaisumu vai smagākos gadījumos – ar apdegumu, biežāk uz šādām ķermeņa zonām – sejas, kakla, rokām, apakšstilbiem.

Lasīt vairāk»


04.08.2010

 

EMA aicina apdomīgi lietot vietējas darbības ketoprofēna preparātus

Eiropas zāļu aģentūra (EMA) aicina veselības aprūpes speciālistus un pacientus ievērot pareizu vietējas darbības ketoprofēna zāļu lietošanu, lai novērstu nopietnas ādas fotosensivitātes reakcijas.

Latvijā reģistrēti šādas vietēji lietojamas ketoprofēnu saturošas zāles: Profenid 25 mg/g gels, Ketonal 2,5% gels, Fastum 2,5% gels, Begsan 25 mg/g gels, Spinax 25 mg/g gels.

Lasīt vairāk»


28.07.2010

 

Rotarix vakcīnas guvuma un riska attiecība ir labvēlīga

Pēc Rotarix perorālās vakcīnas atkārtotas vērtēšanas Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Zinātniskā komiteja savā jūlija sēdē secināja, ka vakcīnai ir labvēlīga guvuma un riska attiecība, un pirmā tipa cūku cirkovīrusa (PCV-1) klātbūtne ļoti nelielā daudzumā nerada risku sabiedrības veselībai.

Lasīt vairāk»


27.07.2010

 

Rosiglitazona (Avandia) vērtēšana turpināsies līdz šā gada septembrim

Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) aicina ārstus ievērot rosiglitazonu saturošu pretdiabēta zāļu esošos ierobežojumus līdz tālākiem norādījumiem, kā arī aicina pacientus nepārtraukt zāļu lietošanu bez konsultēšanās ar savu ārstu.

Lasīt vairāk»


06.05.2010

 

Eiropas Komisija ierobežo nimesulīda preparātu lietošanu

Zāļu valsts aģentūra aicina pacientus un veselības aprūpes speciālistus stingri ievērot nimesulīda preparātu lietošanas noteikumus, lai mazinātu aknu bojājuma risku.

Lasīt vairāk»


26.03.2010

 

Eiropas Zāļu aģentūra nesaskata pamatu bažām par Rotarix iekšķīgi lietojamās vakcīnas drošumu

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2010. gada 26. marts


22.03.2010

 

Iespējams kaitējums veselībai, lietojot medicīnas ierīci Corega Stipras fiksācijas krēmu

GlaxoSmithKline (GSK) kompānija ziņo par iespējamu kaitējumu Latvijas patērētāju veselībai, kas saistīts ar ilgstošu pārmērīgu cinku saturošā protēžu fiksācijas krēma Corega Stipras fiksācijas (Corega Extra Strong) lietošanu. Lai samazinātu jebkādu iespējamo risku krēma lietotājiem, GSK brīvprātīgi pārtrauc šī produkta ražošanu, izplatīšanu un reklamēšanu, kā arī plāno panākt, lai 90 dienas pēc ražošanas pārtraukšanas šie produkti vairs nebūtu pieejami mazumtirdzniecībā. GSK norāda, ka minētais produkts ir drošs, ja to lieto atbilstoši norādījumiem.

Lasīt vairāk»


25.01.2010

 

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka pārtraukt sibutramīna preparātu tirdzniecību un lietošanu Lasīt vairāk»


19.06.2009

 

Zāļu valsts aģentūra brīdina ievērot piesardzību, lietojot zāles ar fotosensitivitātes reakciju riksu Lasīt vairāk»


12.05.2009

 

Pretvīrusu līdzekļu lietošana, ja oficiāli tiks izziņota jaunās gripas vīrusa A/H1N1 (tā sauktās cūku „gripas”) pandēmija

Zāļu valsts aģentūra (ZVA) saskaņā ar Eiropas Zāļu aģentūras (EMEA) ieteikumu aicina ārstus un pacientus vērst uzmanību uz trim būtiskiem faktoriem, parakstot un lietojot zāles Tamiflu (oseltamivīrs) un Relenza (zanamivīrs) gadījumā, ja oficiāli tiks izziņota jaunās gripas vīrusa A/H1N1 (tā sauktās cūku gripas) pandēmija. Lasīt vairāk»


06.05.2009

 

Zāles Dexofan (dextromethorphanum) var iegādāties tikai pret ārsta parakstītu recepti

Vēršam Jūsu uzmanību, ka 2009. gada 30. aprīlī (Rīkojums Nr. 11 pielikums Nr. 2 - 2) Zāļu valsts aģentūrā ir apstiprināts 2009. gada 8. aprīļa Humāno zāļu reģistrācijas komisijas lēmums par zāļu Dexofan 30 mg apvalkotās tabletes (reģ. Nr.93-0507) un Dexofan 3 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai (reģ. Nr.99-0289) statusa maiņu no bezrecepšu uz recepšu.
Lēmums pieņemts, lai nodrošinātu tikai dekstrometorfānu saturošu zāļu izplatīšanas kontroli un ierobežotu to pieejamību nemedicīniskiem nolūkiem, jo pēc Veselības ministrijas un Valsts aģentūras „Sabiedrības veselības aģentūra”, kā arī publiskajā telpā pieejamajiem datiem dekstrometorfānu saturošu zāļu lietošana ļaunprātīgos, t.i., apreibināšanās nolūkos, it īpaši bērnu un pusaudžu vidū Latvijā pēdējos gados ir kļuvusi par aktuālu problēmu.

Bez receptes mūsu aptiekās var iegādāties 22 % no visām šobrīd Latvijā reģistrētām zālēm. Tas ir krietni vien mazāk nekā pirms gada vai diviem. Taču tas (bezrecepšu medikamentu iegāde) uzliek katram no mums papildu pienākumus, jo jāatceras, ka ikviena medikamenta sastāvā ir aktīva ķīmiska viela, kas var atstāt nevēlamas sekas uz mūsu organismu. Tāpēc katram zāļu iepakojumam ir pievienota Lietošanas instrukcija, savukārt recepšu medikamenta lietošanu pacientam izskaidro ārstējošais ārsts. Ikvienas zāles var izraisīt nevēlamu reakciju organismā, ja tās tiek nepareizi lietotas.

Pirms uzsākat lietot jebkuras zāles, jautājiet padomu farmaceitam vai savam ģimenes ārstam.


25.02.2009

 

Cienījamie mājas lapas apmeklētāji!

Zāļu valsts aģentūra aicina iegādāties zāles tikai licencētās aptiekās.

Šobrīd, kad visā pasaulē ļoti aktuāla problēma ir viltotu zāļu iegādes risks, kam labvēlīga vide ir internets un medikamentu pirkšana ārpus aptiekas, Zāļu valsts aģentūra uzskata par savu pienākumu brīdināt Jūs par iespēju nopietni saslimt, lietojot viltotas zāles. Piemēram, Zviedrijas Zāļu aģentūra ziņo par to, ka šādās viltotās zālēs atrastas vielas, kam nevar būt nekādas saistības ar zālēm un tās ne tikai neārstēs slimību, bet ir bīstamas veselībai: grīdas bonierēšanas līdzeklis, zilā tinte, smagie metāli. Pēc šādu zāļu lietošanas daži cilvēki Zviedrijā pat miruši. Zviedrijas Zāļu aģentūra savā mājas lapā informē, ka 2008. gadā Eiropā veiktā pētījuma rezultāti par drošu medikamentu pieejamību liecina, ka ne mazāk par 96 % internetaptieku ir nelegālas.
Zāļu valsts aģentūra neizslēdz iespēju, ka Latvijā tāpat kā citās valstīs pastāv viltotu zāļu iegādes risks, kas rada nopietnus draudus Jūsu veselībai.

Zāļu valsts aģentūra aicina iegādāties zāles tikai licencētās aptiekās.

Un tomēr, ja Jums radušās šaubas par iegādāto zāļu kvalitāti prasiet skaidrojumu farmaceitam aptiekā, kurā zāles iegādātas vai nekavējoties vērsieties Veselības inspekcijā, Ieriķu ielā 3, Rīgā, LV-1084; zvanot pa tālruni 67819671; fakss 67819672 vai rakstot e-pasts: vi@vi.gov.lv. Veselības inspekcijā Jums jāiesniedz arī apliecinājums (pirkuma čeks) par iegādātām zālēm.


23.02.2009

 

Cienījamie pacienti!

Zāļu valsts aģentūra norāda, ka recepšu zāļu iegādāšanās ar interneta starpniecību nav legāla.

Laikrakstā "Diena" 21.02.2009. informācija "Recepšu medikamentu bizness internetā" vēsta par to, ka "Igaunijas Nacionālās televīzijas eksperiments liecina, ka Igaunijā internetā bez sarežģījumiem var iegādāties recepšu medikamentus, ziņo LETA. Interneta forumos tiek piedāvāti medikamenti, kurus likumīgi var iegādāties vienīgi ar receptēm. Pieprasītas ir zāles potences celšanai, neauglības ārstēšanai un kontracepcijai, bet īpaši liels pieprasījums ir pēc antidepresantiem un svara samazināšanas preparātiem. Visbiežāk pārdevēji piedāvā savu personīgo krājumu pārpalikumus, taču ir arī dīleri, kuri ar recepšu preparātu piegādi nodarbojas regulāri."
Zāļu valsts aģentūra atsaucoties uz augstākminēto publikāciju, vēlas norādīt, ka farmāciju regulējošie normatīvie akti iedzīvotājiem Latvijas Republikas teritorijā neparedz recepšu zāļu izplatīšanu ar interneta starpniecību. Tā jāvērtē kā nelegāla izplatīšana.
Brīdinām, ka recepšu zāļu iegāde internetā var būt ļoti bīstama Jūsu veselībai, jo pastāv augts risks iegādāties nereģistrētas, viltotas vai nekvalitatīvas zāles.
Ja Jūsu rīcībā nonāk informācija par recepšu zāļu izplatīšanu iedzīvotājiem ar interneta starpniecību, lūdzam nekavējoties informēt Veselības inspekciju.


07.01.2009

 

Cienījamie mājas lapas lasītāji! 

Vēlamies vērst Jūsu uzmanību, ka ir mainīta informācija par zāļu cenām, ņemot vērā jauno pievienotās vērtības nodokļa likmi (PVN )– 10 %.

Lai iegūtu minēto informāciju par maksimāli pieļaujamo aptiekas cenu, Jūs to varat skatīt kā līdz šim: Reģistrs > Cilvēkiem paredzēto zāļu meklēšanas forma, „lodziņā” „Oriģinālais nosaukums” ierakstiet interesējošo zāļu nosaukumu, „uzklikšķiniet” uz „Meklēt” un „atvērsies” plaša informācija par zālēm. Savukārt „uzklikšķinot” uz „Produkti”, Jūs iegūsiet meklēto informāciju – par maksimāli pieļaujamo aptiekas cenu, ņemot vērā jauno PVN likmi – 10 %.


18.07.2008

 

Par Corvalolum zāļu izsniegšanas kārtības maiņu ar šā gada 1. septembri

2008. gada 13. februārī Zāļu valsts aģentūra pieņēma lēmumu par fenobarbitālu saturošu zāļu izplatīšanas nosacījumu saskaņošanu.

Tas nozīmē, ka Latvijā reģistrētām saliktām zālēm (iekšķīgi lietojamiem šķīdumiem, kuru viena no aktīvām vielām ir fenobarbitāls) Corvalolum un Valocordin (pret recepti izsniedz no 1. aprīļa) un kurus līdz šim bija iespējams iegādāties bez receptes, turpmāk Latvijā paredzēts piemērot recepšu zāļu statusu. Lasīt šeit»


16.07.2008

 

Zāļu saraksts un to cenas

2008. gada 3.jūnijā Ministru kabineta sēdē tika skatīts Veselības ministrijas informatīvs ziņojums par iespējām efektīvāk regulēt zāļu iepirkumu izmaksas no valsts budžeta līdzekļiem un pastiprināt zāļu cenu uzraudzību.
Lai nodrošinātu stingrāku zāļu uzraudzību, publicējam zāļu maksimāli pieļaujamās cenas aptiekās. Saraksts tiek veidots atbilstoši Ministru kabineta 2005. gada 25.oktobra noteikumiem Nr.803 „Noteikumi par zāļu cenu veidošanas principi”.

Vēlamies vērst Jūsu uzmanību, ka zāļu cenas aptiekās drīkst būt zemākas par norādītajām, bet nedrīkst būt augstākas. Gadījumā, ja Jūs konstatējat, ka zāļu cenas ir augstākas, lūdzu ziņot Zāļu valsts aģentūrai vai Veselības inspekcijai.
Informācija par zāļu cenām regulāri tiks aktualizēta.

Jāatzīmē, ka Latvijā jau šobrīd ir viena no stingrākajām zāļu cenu uzraudzības sistēmām Eiropā ne tikai valsts regulētajā kompensējamo zāļu sistēmā, bet arī brīvajā zāļu tirgū, kas attiecas gan uz zāļu cenu noteikšanu, gan arī maksimālo uzcenojumu, kuru drīkst piemērot vairumtirgotājs un aptieka.

Skatīt sarakstu – Reģistrs > Humāno zāļu meklēšanas forma. Lai iegūtu informāciju par maksimāli pieļaujamo aptiekas cenu, „lodziņā” „Oriģinālais nosaukums” ierakstiet Jums interesējošo zāļu nosaukumu, „uzklikšķiniet„ uz Meklēt un „atvērsies” plaša informācija par zālēm. Savukārt „uzklikšķinot” uz „Produkti”, Jūs iegūsiet meklēto informāciju – par maksimāli pieļaujamo aptiekas cenu.



13.05.2008

 

Par fenobarbitālu saturošu medikamentu izsniegšanas kārtību

Cienījamo pacient!

Vēršam Jūsu uzmanību, ka Zāļu valsts aģentūrā 2008.gada 31.martā (Rīkojums Nr.2-20/4) ir apstiprināts 2008.gada 12.marta Humāno zāļu reģistrācijas komisijas sēdes lēmums par fenobarbitālu saturošo līdzekļu izplatīšanas nosacījumu harmonizāciju un zāļu Valocordin šķīdums iekšķīgai lietošanai (Krewel Meuselbach GmbH, Vācija), un savukārt 2008. gada 12. maijā (Rīkojums Nr. 2-20/5) zāļu Corvalolum – šķīdums iekšķīgai lietošanai (A/S Rīgas farmaceitiskā fabrika, Latvija) statusa maiņu no bezrecepšu uz recepšu (izmaiņas attiecībā uz Corvalolu spēkā no 01.06.2008). Lasīt šeit >>



25.04.2008

 

Vēršam Jūsu uzmanību, ka Zāļu valsts aģentūrā 2008.gada 31.martā (Rīkojums Nr.2-20/4) ir apstiprināts 2008.gada 12.marta Humāno zāļu reģistrācijas komisijas sēdes lēmums par fenobarbitālu saturošo līdzekļu izplatīšanas nosacījumu harmonizāciju un zāļu Valocordin šķīdums iekšķīgai lietošanai (Krewel Meuselbach GmbH, Vācija) statusa maiņu no bezrecepšu uz recepšu.

- Valokordīns ir zāles, kas līdztekus citām aktīvām vielām satur arī fenobarbitālu.
- Fenobarbitāls ir barbiturātu grupas miega līdzeklis, kam piemīt arī pretepileptiska darbība. Lietojot šo preparātu vairakkārt, iespējama tā uzkrāšanās organismā, kas rada vairākus blakusefektus: miegainību, apātiju, darba spēju pazemināšanos. Lietojot fenobarbitālu un citus barbiturātus ilgstoši, var veidoties medikamentoza atkarība (psihiska un fiziska, jeb somatiskā). Barbiturātu darbības pirmajā fāzē ir eiforija, kuru nepieradis cilvēks gandrīz nemaz nejūt, bet otrajā fāzē jau iestājas miegs. Atkarības gadījumā, palielinot devas, eiforijas fāze kļūst ilgāka un izteiktāka, bet miega fāze bieži vien vairs neiestājas. Tās sasniegšanai vajadzīga tālāka devas palielināšana. Pārtraucot preparāta lietošanu, pacients cieš psihiski un fiziski, jo rodas abstinences parādības: nemiers, bailes, satraukums, agresivitāte, sāpes lielajās locītavās, halucinācijas, vemšana, krampji, redzes traucējumi un asinsspiediena pazemināšanās.
- Neraugoties uz to, ka Valokordīna sastāvā fenobarbitāls ir nelielā daudzumā, ilgstoši un bez ārsta uzraudzības lietojot šās zāles, pastāv pārdozēšanas risks un var rasties iepriekšminētie blakusefekti.

Tāpēc ZVA eksperti atzīst, ka ieguvums, ko pacientiem sniedz fenobarbitālu saturošu zāļu pieejamība bez receptes, neatsver risku, kas var rasties, tās lietojot bez ārsta uzraudzības.
1. Informējam, ka pacientiem zāles joprojām būs pieejamas. Lai veicinātu racionālu zāļu lietošanu un palielinātu lietošanas drošumu Valokordīnu aptiekās var iegādāties pret ārsta recepti.
2. Pašārstēšanās ar nomierinošiem līdzekļiem var maskēt slimību pazīmes un būt par pamatu novēlotai diagnozes uzstādīšanai un racionālas terapijas uzsākšanai.
3. Fenobarbitālu saturošu zāļu ilgstoša lietošana izraisa pierašanu (atkarību), kas var būtiski kaitēt Jūsu veselībai.
4. Uzticieties savam ārstam! Konsultējaties ar viņu par nomierinošu līdzekļu izvēli!



09.11.2007

 

Blakusparādība ir kaitīga un nevēlama cilvēka organisma atbildes reakcija, kas rodas lietojot zāles parastajās devās slimību profilaksei, diagnosticēšanai vai ārstēšanai. Vienkāršāk izsakoties, jebkura izpausme, kas zāļu lietotājam rada nepatīkamu, traucējošu sajūtu un ir cēloniski saistāma ar šīm zālēm, var būt blakne. 

 Kas ir zāļu blakusparādības (blaknes), lasiet



13.07.2007

 

Pirmo reizi nonākot saskarē ar terminu „zāļu reģistrācija”, lielākai daļai cilvēku var rasties asociācijas ar stingros vākos iesietu kantora grāmatu vai tās mūsdienīgāku variantu – elektronisku datu bāzi, kurā tiek rūpīgi ierakstīti zāļu nosaukumi un tiem piešķirtie reģistrācijas numuri.

Kāda procedūra tiek veikta, lai mēs saņemtu drošas un kvalitatīvas zāles, lasiet


25.06.2007

 

Pildīsim savu pienākumu, kļūstot par asinsdonoru!

Kas jāzina, pirms esat nolēmis nākt uz asinsdonoru centru ?


11.04.2007

 

 Vai mēs zinām prasības, noteikumus, savus pienākumus un tiesības mājdzīvnieku turēšanai?




Cienījamo pacient!

Šajā mājas lapas sadaļā Jūs vienmēr atradīsiet jaunāko informāciju par drošu zāļu lietošanu, Jūsu tiesībām un pienākumiem un citiem būtiskiem jautājumiem.

Atcerieties! Neskaidrību gadījumā visuzticamākais padomdevējs Jums vienmēr būs speciālists. Savukārt labs ārsts ir informēts ārsts, bet izglītots pacients ir labs pacients.

Tie ir priekšnosacījumi sekmīgai sadarbībai, pacienta līdzestībai ārstēšanā, efektīvai un drošai zāļu lietošanai.

Protams, Jums ir iespēja vienmēr jautāt arī mums.

uz augšu
Kurām zālēm, pēc Jūsu domām, būtu piemērojama 21% PVN likme?
Visām zālēm
Tikai bezrecepšu medikamentiem
Tikai nereģistrētiem medikamentiem
Visiem medikamentiem atstāt samazināto 10% PVN likmi
Skatīt rezultātu
Aptauju arhīvs


  Pēdējās izmaiņas lapā veiktas 06.09.10