Eiropas Zāļu Aģentūra uzsāk rosiglitazonu saturošo pretdiabēta zāļu Avandia, Avandamet un Avaglim vērtēšanu

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2010. gada 9. jūlijs

Eiropas Zāļu aģentūra nesaskata pamatu bažām par Rotarix iekšķīgi lietojamās vakcīnas drošumu

Eiropas zāļu aģentūras (EMA) paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2010. gada 26. marts

Klopidogrela un protonsūkņa inhibitoru mijiedarbība

Eiropas Zāļu aģentūras publiskojams paziņojums, 2010. gada 17. marts

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka papildu pasākumus, lai labāk kontrolētu ar Tysabri (natalizumabs) saistītu progresējošas multifokālas leikoencefalopātijas (PML) risku

1. Eiropas Zāļu aģentūras paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2010. gada 21. janvāris

2. Jautājumi un atbildes par Tysabri (natalizumabs) drošuma vērtēšanu
Saskaņā ar EK Regulas Nr. 726/2004 20. pantu veiktās vērtējumprocedūras rezultāti

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apturēt sibutramīna preparātu reģistrācijas apliecības darbību:
palielināta kardiovaskulāru notikumu riska dēļ svara mazināšanas līdzekļa tirdzniecība un lietošana jāpārtrauc visā Eiropas Savienībā

1. Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2010. gada 21. janvāris

2. Jautājumi un atbildes par sibutramīna preparātu reģistrācijas apliecības darbības apturēšanu Saskaņā ar Direktīvas 2001/83/EC 107. pantu veiktās vērtējumprocedūras rezultāti, 2010. gada 21. janvāris

Bisfosfonāti un žokļa osteonekrozes risks

Eiropas Zāļu aģentūras "Jautājumi un atbildes par žokļa osteonekrozes riska vērtēšanu saistībā ar bisfosfonātu lietošanu", 2009. gada 24. septembris

Jaunākā informācija par sibutramīna drošuma vērtēšanu  
Svara mazināšanas līdzekļu kardiovaskulārā drošuma vērtēšana

Eiropas Zāļu aģentūras paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2009. gada 18. decembris

Eiropas Zāļu aģentūra atkārtoti apstiprina H1N1 pandēmijas vakcīnas efektivitāti un drošumu:

EMEA paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2009. gada 20. novembris

Eiropas Zāļu aģentūra uzsākusi pandēmijas vakcīnu vērtēšanu

1. EMEA paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2009. gada24. jūlijs

2. Jautājumi un atbildes par par H1N1 ("cūku gripas") pandēmijas vakcīnām

Eiropas Zāļu aģentūra uzsākusi pandēmijas vakcīnu vērtēšanu

1. EMEA paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2009. gada24. jūlijs

2. Jautājumi un atbildes par par H1N1 ("cūku gripas") pandēmijas vakcīnām

Jaunākais par glargīna insulīna lietošanas drošumu

- Eiropas zāļu aģentūras paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2009. gada 23. jūlijs

Abakavirs un miokarda infarkta risks

- Eiropas Zāļu aģentūras paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2009. gada 23. aprīlis

Publiskojams paziņojums par iespējamu klopidogrela un protonsūkņa inhibitoru mijiedarbību

- Eiropas Zāļu aģentūras publiskojams paziņojums, 2009. gada 29. maijs

Acomplia (rimonabant) reģistrācijas apliecības atsaukšana Eiropas Savienībā

- Eiropas Zāļu aģentūras publiskojams paziņojums, 2009. gada 30. janvāris

Eiropas Zāļu aģentūra iesaka turpināt vakcināciju ar Gardasil

- EMEA paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2009. gada 19. februāris