Ministru kabineta noteikumi Nr.289, Rīgā 2010.gada 23.martā "Noteikumi par zāļu klīniskās izpētes un lietošanas novērojumu veikšanas kārtību, pētāmo zāļu marķēšanu un kārtību, kādā tiek vērtēta zāļu klīniskās izpētes atbilstība labas klīniskās prakses prasībām"

1. Ar zāļu klīniskajiem pētījumiem saistītās Eiropas direktīvas (arī latviešu valodā), vadlīnijas, pieteikumu formas, „Jautājumu un atbilžu dokumentu” un citu vērtīgu informāciju varat meklēt: http://eudract.ema.europa.eu > Access to EudraCT Supporting Documentation > EudraLex Volume 10

2. Par Eiropas Savienības Zāļu aģentūru vadītāju dibinātās Klīnisko pētījumu veicināšanas darba grupas (CTFG) aktivitātēm un multicentru klīnisko pētījumu izvērtēšanas brīvprātīgās harmonizācijas procedūras (VHP) ieviešanu lūdzam skatīt: http://www.hma.eu > Human medicines > Heads of Agencies > Working groups > Clinical Trials Facilitation Group > Guidance document for a Voluntary Harmonisation Procedure (VHP) for the assessment of multinational Clinical Trial Applications