Dzīvībai bīstamas gaisa vai gāzu embolijas risks, izmantojot izsmidzināšanas ierīces ar spiediena regulatoru, lai lietotu zāles EVICEL® šķīdums audu līmes pagatavošanai (cilvēka)

1. Omrix Biopharmaceuticals S.A. "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. EVICEL šķīdumi audu līmes iegūšanai [1. sastāvdaļa: recējoši cilvēka proteīni, kas satur galvenokārt fibrinogēnu un fibronektīnu* 1 ml flakons (50 – 90 mg); 2 ml flakons (100 – 180 mg); 5 ml flakons (250 – 450 mg) un 2. sastāvdaļa: cilvēka trombīns 1 ml flakons (800 – 1,200 SV); 2 ml flakons (1,600 – 2400 SV); 5 ml flakons (4,000 – 6000 SV)]* Kopējais proteīnu daudzums ir 80 – 120 mg/ml

3. Vēstules tiecamauditorija

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par ketoprofēnu saturošo vietēji lietojamo zāļu formu lietošanas riska mazināšanu

1. Sanofi-aventis Latvia SIA, Sandoz d.d. Pārstāvniecības Latvijā, SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic pārstāvniecības Latvijā, AS „Grindeks'', GlaxoSmithKline Latvia SIA kopīga "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā.

2. Vēstules tiecamauditorija

Ar Invirase (sakvinavirs) lietošanu saistīts QT un PR intervālu pagarināšanās un aritmogēniskas darbības risks.

1. Roche Latvija SIA "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā.

2. Invirase 500 mg apvalkotās tabletes zāļu apraksts ar izceltiem labojumiem. (Analogi labojumi attiecas uz Invirase 200 mg cietās

3. Vēstules tiecamauditorija

Paziņojums par Cerezyme® (imiglicerāze) parastās piegādes aizkavēšanās turpināšanos

1. Genzyme Europe BV "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Sistēmiski lietojami nimesulīda preparāti un aknu bojājuma risks

Šī vēstule attiecināma uz visu iekšķīgi lietojamu Latvijā reģistrētu nimesulīda preparātu lietošanas drošumu

1. Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Mesulid 100 mg tabletes zāļu apraksts saskaņots ZVA 29.04.2010.

3. Vēstules tiecamauditorija

Svarīga zāļu lietošanas drošuma informācija par paaugstinātas jutības un infūzijas izraisītām reakcijām Avastin (bevacizumab) lietošanas gadījumā

1. Roche Latvija SIA "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Palifermīns (Kepivance) tagad parakstāms tikai pacientiem, kas pirms autologo cilmes šūnu transplantācijas sagatavošanas nolūkā saņem gan staru, gan ķīmijterapiju

1. Biovitrum vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Tiecamauditorija

3. Kepivance 6,25 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai zāļu apraksts un lietošanas instrukcija

Vectibix (panitumumabs) un nopietnas hipersensitivitātes reakcijas, tostarp anafilakse un angioneirotiska tūska

1. Amgen vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Atjaunināta drošuma informācija par ziņojumiem: nieru darbības traucējumi un nieru mazspēja saistībā ar Aclasta (zoledronskābe, 5 mg šķīdums infūzijām) lietošanu

1. Novartis Pharma pārstāvniecības Latvijā vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

3. Informācija par zālēm Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) mājaslapā http://www.ema.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/aclasta/aclasta.htm

Vēstule  veselības aprūpes speciālistiem par  imunoloģiskās pārbaudes metodes nomainīšanu un  ietekmi uz zāļu RAPAMUNE® (sirolimus)  terapeitisko kontroli

1. SIA PharmaSwiss Latvia vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

3. Rapamune 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai, Rapamune 1 mg apvalkotās tabletes, Rapamune 2 mg apvalkotās tabletes,

4. Informācija par zālēm Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) mājaslapā: http://www.ema.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/rapamune/rapamune.htm

Astellas vēlas vērst uzmanību uz vairākiem Prograf un Advagraf kļūdainas lietošanas gadījumiem. Šie abi līdzekļi satur imūnsupresantu takrolīmu, bet tos lieto pēc dažādām dozēšanas shēmām

1. Astellas Pharma Europe B.V. vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

3. Advagraf (tacrolimus) 0,5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas zāļu apraksti, lietošanas instrukcijas

4. Informācija par zālēm Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) mājaslapā http://www.ema.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/advagraf/advagraf.htm

Vēstule  veselības aprūpes speciālistiem par  imunoloģiskās pārbaudes metodes nomainīšanu un  ietekmi uz zāļu RAPAMUNE® (sirolimus)  terapeitisko kontroli

1. SIA PharmaSwiss Latvia vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

3. Rapamune 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai, Rapamune 1 mg apvalkotās tabletes, Rapamune 2 mg apvalkotās tabletes,

4. Informācija par zālēm Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) mājaslapā: http://www.ema.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/rapamune/rapamune.htm

Svarīgs atgādinājums par PROTOPIC (takrolims) ziedes 0,03 % vai 0,1% drošumu un uzraudzības ieteikumi, lietojot uzturošai terapijai

1. Astellas Pharma Europe B.V. "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija: dermatologi, pediatri, farmaceiti

3. Protopic 0,03 % ziedes un Protopic 0,1% ziedes zāļu apraksti, lietošanas instrukcijas latviešu valodā (LV) un cita informācija pieejama Eiropas Zāļu aģentūras mājaslapā http://www.ema.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/protopic/protopic.htm

Atjaunināta informācija par natalizumaba (TYSABRI) lietošanas saistību ar progresējošu multifokālu leikoencefalopātiju (PML)

1. Gedeon Richter Plc.vēstule veselības aprūpes speciālistam saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Informācija veselības aprūpes speciālistiem par Sibutril (sibutramīns) reģistrācijas apliecības darbības apturēšanu Latvijā

Cienījamie kolēģi!

Informējam, ka šodien sibutramīnu saturošu zāļu Sibutril reģistrācijas apliecības īpašnieka Sandoz d.d. pārstāvniecība Latvijā ir izplatījusi vēstuli veselības aprūpes speciālistiem par Sibutril reģistrācijas apliecības darbības apturēšanu Latvijā.

Vēstule ir saskaņota Zāļu valsts aģentūrā. Lūdzam ņemt vērā vēstulē sniegto informāciju un norādījumus.

1. Būtiska informācija par Sibutril reģistrācijas apliecību darbības apturēšanu

2. Vēstules tiecamauditorija

Informācija veselības aprūpes speciālistiem par Reductil (sibutramīns) reģistrācijas apliecības darbības apturēšanu Latvijā

Cienījamie kolēģi!

Informējam, ka šodien sibutramīnu saturošu zāļu Reductil reģistrācijas apliecības īpašnieks Abbott Laboratories Baltics SIA ir izplatījis vēstuli veselības aprūpes speciālistiem par Reductil reģistrācijas apliecības darbības apturēšanu Latvijā.

Vēstule ir saskaņota Zāļu valsts aģentūrā. Lūdzam ņemt vērā vēstulē sniegto informāciju un norādījumus.

1. Būtiska informācija par Reductil (sibutramīns) reģistrācijas apliecības darbības apturēšanu saistībā ar SCOUT pētījumā novērotu palielinātu kardiovaskulāru traucējumu risku
Abbott Laboratories Baltics SIA vēstule veselības aprūpes speciālistiem saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija