Zāļu lietošanas drošuma informācija saistībā ar Eiropas Zāļu Aģentūras (EMEA) apstiprinājumu:

• Tamiflu lietošanai zīdaiņiem līdz 1 gada vecumam
• Tamiflu ekstemporāla pagatavošana devām bērniem no Tamiflu 75 mg kapsulām aptiekās un mājas apstākļos

1. Roche Latvija SIA "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Tiecamauditorija

3. Tamiflu 75 mg cietās kapsulas zāļu apraksts ar Tamiflu ekstemporālas pagatavošanas instrukciju

4. Tamiflu 75 mg cietās kapsulas lietošanas instrukcija

alli® (orlistata 60 mg kapsulas) – papildu brīdinājumi par oksalātu nefropātiju, mijiedarbību ar levotiroksīnu un pretepilepsijas līdzekļiem. Pankreatīts un oksalātu nefropātija pievienoti blakusparādību sarakstam

1. GlaxoSmithKline Latvia SIA "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Tiecamauditorija

3. alli 60 mg cietās kapsulas zāļu apraksta, lietošanas instrukcijas un marķējuma teksts ar izceltiem grozījumiem

Informācija veselības aprūpes speciālistiem par rituksimabu (MabThera) un progresējošu multifokālu leikoencefalopātiju (PML) pacientiem ar reimatoīdo artrītu

1. Roche Latvija "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. MabThera 100 mg (10 mg/ml) koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai zāļu apraksts

3. Tiecamauditorija

SVARĪGS BRĪDINĀJUMS PAR ZĀLĒM: RELENZA® (zanamivirum) dozēto inhalācijas pulveri nedrīkst izsmidzināt

1. GlaxoSmithKline Latvia SIA "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Tiecamauditorija

Par protonu sūkņu inhibitoru iespējamo mijiedarbību ar klopidogrelu saturošām zālēm (Plavix® / Iscover®)

1. Sanofi-aventis Latvia "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Plavix 75 mg apvalkotās tabletes zāļu apraksts ar izceltiem grozījumiem, kas apstiprināti 2009. gada CHMP plenārsēdē
Plavix 300 mg apvalkotās tabletes zāļu aprakstā šīs izmaiņas ir identiskas.

3. Tiecamauditorija

CellCept (mikofenomāta mofetila) saistība ar izolētu srkanās rindas šūnu aplāziju

1. Roche Latvija "Vēstule veselības aprūpes specialistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. CellCept 250 mg kapsulas zāļu apraksts ar izceltiem grozījumiem, kas apstiprināti 2009. gada CHMP plenārsēdē

3. Tiecamauditorija

Būtiska drošuma informācija par Fareston® (toremifene) un no devas atkarīga QT intervāla pagarināšanos

1. Orion Corporation Orion Pharma pārstāvniecības Latvijā "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Fareston 60 mg tabletes zāļu apraksts ar izceltām izmaiņām

3. Vēstules tiecamauditorija

Ieteikums apturēt Raptiva® (efalizumabs) reģistrācijas apliecības darbību

1. Merck Serono "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Būtiska drošuma informācija par AVASTIN® (bevacizumabu)

1. Roche Latvija SIA "Vēstule veselības aprūpes speciālistam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Būtiska informācija veselības aprūpes speciālistam par TORISEL (temsirolimus - 25 mg/ml koncentrāts un atšķaidītājs infūzijas šķīduma pagatavošanai) izraisīto hipersensitivitātes un infūzijas komplikāciju savlaicīgu konstatēšanu un uzraudzību

1. Reģistrācijas apliecības īpašnieka pārstāvja SIA PharmaSwiss Latvia "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. TORISEL 25 mg/ml koncentrāts un atšķaidītājs infūzijas šķīduma pagatavošanai zāļu apraksts un lietošanas instrukcija

3. Vēstules tiecamauditorija