Vēstule ārstniecības personām par rituksimabu (MabThera) un progresējošu multifokālu leikoencefalopātiju (PML) pacientiem, kam ārstē autoimūnas slimības, tostarp reimatoidālu artrītu

1. Roche Latvija SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Perfalgan (paracetamols) 10 mg/ml, sķīdums infūzijām un aknu toksiskuma risks

1. PharmaSwiss "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. PERFALGAN 10 mg/ml šķīdums infūzijām zāļu apraksts

3. Vēstules tiecamauditorija

• Ārsti nedrīkst pacientam pirmoreiz vai atkārtoti izrakstīt Acomplia receptes
• Pacientiem, kuri pašlaik lieto Acomplia, viņiem ērtā laikā jākonsultējas ar ārstu vai farmaceitu, lai apspriestu ārstēšanu

1. Sanofi-aventis Latvia SIA "Vēstule ārstam un farmaceitam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Būtiska informācija par Relistor lietošanas drošumu

1. PharmaSwiss "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. RELISTOR 12 mg/0,6 ml šķīdums injekcijām zāļu apraksts, lietošanas instrukcija (20. lpp.) un NORĀDES RELISTOR PAGATAVOŠANAI UN INJICĒŠANAI (27.lpp.)

3. Vēstules tiecamauditorija

Būtiska informācija par efalizumab (Raptiva) saistību ar progresējošu multifokālu leikoencefalopātiju (PML)

1. Serono Europe Ltd. "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Būtiska informācija par Arcoxia (etoricoxib) lietošanas drošumu un hipertensijas risku

1. SIA "Merck Sharp & Dohme Latvija "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Etorikoksibu saturošu zāļu dokumentācijā (zāļu aprakstā) iekļaujamā informācija, kas apstiprināta ar Eiropas Komisijas 2008. gada 9. septembra lēmumu Nr. C(2008)5079

3. Vēstules tiecamauditorija

Serdolect® (sertindols) pieejamība parakstīšanai ierobežotām indikācijām un ievērojot īpašus piesardzības pasākumus QT intervāla pagarināšanās riska dēļ

1. H. Lundbeck A/S "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Serdolect® 4 mg apvalkotās tabletes, Serdolect® 12 mg apvalkotās tabletes, Serdolect® 16 mg apvalkotās tabletes, Serdolect® 20 mg apvalkotās tabletes zāļu apraksts

3. Vēstules tiecamauditorija

Ziņojumi par hepatolienālu T-šūnu limfomu pacientiem, kuri ārstēti ar HUMIRA (adalimumab)

1. Abbott "Vēstule ārstam"saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Būtiska zāļu drošuma informācija par neapstiprinātu Avastin® (bevacizumabs) lietošanu kombinācijā ar sunitiniba malātu

1. Roche Latvija SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Avastin 25 mg/ml zāļu apraksts

3. Vēstules tiecamauditorija

Sākot ārstēšanu ar Acomplia (rimonabant), būtiski uzraudzīt, vai pacientam nerodas psihisku traucējumu simptomi, īpaši depresija

1. Sanofi - Aventis SIA "Vēstule ārstam"saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Acomplia 20 mg zāļu apraksts

3. Vēstules tiecamauditorija

Vēstule veselības aprūpes speciālistam par EXJADE® (deferasirox) un aknu mazspēju/nepieciešamību veikt aknu funkciju uzraudzību, asiņošanu un čūlu veidošanos kuņģa-zarnu traktā un nieru tubulopātiju

1. Novartis "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Būtiska informācija par Viread drošumu un nieru darbību

1. Gilead Sciences International Limited "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

D:A:D pētījuma rezultāti par abakaviru un didanozīnu

1. GlaxoSmithKline un Bristol - Myers Squibb "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Atgādinājums par izotretinoīna teratogēniskas iedarbības risku un parakstīšanas kārtību

ZVA vēstule Latvijas dermatologiem nr. 11-5/47, 2008. gada 17. aprīlis

BŪTISKS ATGĀDINĀJUMS DERMATOLOGAM par Roche Roaccutane® grūtniecības profilakses programmu un efektīvas kontracepcijas nepieciešamību

1. Roche Latvija SIA 2008.gada 9.aprīļa "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Roaccutane 10 mg mīkstās kapsulas

3. Roaccutane 20 mg mīkstās kapsulas

4. Vēstules tiecamauditorija

BŪTISKS ATGĀDINĀJUMS GINEKOLOGAM par Roche Roaccutane® grūtniecības profilakses programmu un efektīvas kontracepcijas nepieciešamību (vēršam uzmanību, ka Roche Latvija SIA "Vēstulē ārstam" norādītā saite "Grūtniecības profilakses programmas" informatīviem materiāliem ir atjaunināta http://www.roche.lv/portal/eipf/latvia/latvia_portal/latvia-nct/izglitiba )

1. Roche Latvija SIA 2008.gada 7.aprīļa "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Roaccutane 10 mg mīkstās kapsulas

3. Roaccutane 20 mg mīkstās kapsulas

4. Vēstules tiecamauditorija

Paziņojums veselības aprūpes speciālistiem par moksifloksacīnu (Avalox®/ Octegra®/ Lapinix®/ Actira®/ Avelox®/ Proflox®/ Promira®) un nopietniem aknu bojājumiem, kā arī bulozām ādas reakcijām

1. UAB Bayer Latvijas filiāles "Vēstule ārstam" saskaņota zāļu valsts aģentūrā

2. Avelox 400 mg apvalkotas tabletes zāļu apraksts

3. Avelox 400 mg apvalkotas tabletes lietošanas instrukcija

4. Avelox 400 mg/ 250 ml šķīdums infūzijām zāļu apraksts

5. Avelox 400 mg/ 250 ml šķīdums infūzijām lietošanas instrukcija

6. Vēstules tiecamauditorija

Par alēles HLA-B*5701 noteikšanu pirms terapijas uzsākšanas ar preparātiem, kuri satur abakavira sulfātu: ZIAGEN tabletes un šķīdums iekšķīgai lietošanai, KIVEXA tabletes un TRIZIVIR tabletes:

1. GlaxoSmithKline Latvija SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Ziņojumi par progresējošu multifokālu leikoencefalopātiju (Progressive Multifocal Leukoencephalopathy - PML) pacientiem, kuri saņēmuši CellCept terapiju

1. Roche Latvija SIA "Vēstule ārstam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. CellCept 250 mg kapsulas zāļu apraksts

3. Vēstules tiecamauditorija

Seši ar infekciju saistīti nāves gadījumi, par kuriem ziņots pēc ārstēšanas ar MabCampath@(alemtuzumabu) pēc fludarabīna un rituksimaba ievadterapijas pacientiem ar hronisku limfocitāro B šūnu leikozi (B - HLL)

1. UAB Bayer Latvijas filiāles "Vēstule ārstam un farmaceitam" saskaņota Zāļu valsts aģentūrā

2. Vēstules tiecamauditorija

Atgādinājums par Roaccutane (izotretinoīns) izsniegšanas kārtību

ZVA vēstule farmaceitam